TỔNG QUAN LÂM SÀNG: Viêm phổi cộng đồng ở trẻ em (trên 3 tháng tuổi)
Elsevier Point of Care. Cập nhật ngày 15/02/2025. Bản quyền thuộc Elsevier BV. Đã đăng ký bản quyền.
Biên dịch: Ts.Bs. Lê Nhật Huy*
Vẽ hình và chú giải thuật ngữ: Ths.Bs. Lê Đình Sáng
Tóm tắt
Lược đồ chẩn đoán và điều trị viêm phổi cộng đồng ở trẻ em. Vẽ hình: Bs Lê Đình Sáng
Hành động khẩn cấp
- Cung cấp oxy bổ sung khi độ bão hòa oxy dưới 90%
- Cân nhắc thông khí áp lực dương không xâm lấn cho bệnh nhân cần FiO₂ (phần oxy trong không khí thở vào) lớn hơn 50% hoặc có các dấu hiệu khác của suy hô hấp đáng kể
- Sử dụng kháng sinh càng sớm càng tốt cho bất kỳ bệnh nhân nào có biểu hiện bệnh nặng hoặc nghi ngờ viêm phổi do vi khuẩn
Điểm chính
- Viêm phổi cộng đồng là nhiễm trùng cấp tính của nhu mô phổi xảy ra ở trẻ không lưu trú trong bệnh viện hoặc cơ sở y tế trong 14 ngày trước đó
- Bệnh nhân có biểu hiện sốt, ho và thở nhanh. Trong bối cảnh sốt, thở nhanh là dấu hiệu nhạy cảm nhất gợi ý viêm phổi ở trẻ nhỏ
- Hầu hết các trường hợp viêm phổi ở trẻ em là do virus; nguyên nhân vi khuẩn phổ biến nhất là Streptococcus pneumoniae
- Khi nghi ngờ hoặc có khả năng nhiễm SARS-CoV-2, thực hiện các biện pháp phòng ngừa lây truyền COVID-19 và xác nhận bằng xét nghiệm khuếch đại axit nucleic hoặc xét nghiệm kháng nguyên từ mẫu đường hô hấp
- Chụp X-quang ngực, cấy và các xét nghiệm chẩn đoán khác không được khuyến cáo thường quy nhưng được chỉ định khi trẻ đủ nặng cần nhập viện
- Đối với điều trị ngoại trú, amoxicillin là liệu pháp đầu tay cho trẻ khỏe mạnh trước đó, được tiêm chủng đầy đủ bị viêm phổi. Kháng sinh nhóm macrolide là liệu pháp đầu tay cho trẻ có khả năng bị viêm phổi không điển hình
- Đối với điều trị nội trú, ampicillin hoặc penicillin G được khuyến cáo cho trẻ được tiêm chủng đầy đủ trừ khi có bằng chứng về kháng penicillin mức độ cao tại địa phương. Nếu không, sử dụng cephalosporin đường tiêm thế hệ thứ ba (ví dụ: ceftriaxone, cefotaxime)
- Liệu pháp phối hợp thực nghiệm với macrolide (đường uống hoặc tiêm) và kháng sinh β-lactam được chỉ định khi Mycoplasma pneumoniae và Chlamydia pneumoniae được cân nhắc đáng kể cho trẻ nhập viện
- Điều trị trẻ bị viêm phổi cộng đồng và có khả năng nhiễm cúm bằng liệu pháp kháng virus cúm
- Điều trị viêm phổi COVID-19 bao gồm các biện pháp kiểm soát nhiễm trùng nghiêm ngặt và chăm sóc hỗ trợ thông thường; điều trị có thể bao gồm việc sử dụng remdesivir và dexamethasone khi được chỉ định
- Chăm sóc hỗ trợ bao gồm oxy khi đo độ bão hòa oxy dưới 90%, dịch truyền tĩnh mạch cho mất nước, và thuốc hạ sốt cho sốt
- Tiêm chủng thường quy cho trẻ em được khuyến cáo để ngăn ngừa nhiễm nhiều mầm bệnh gây viêm phổi cộng đồng (ví dụ: Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae type b, ho gà, cúm, thủy đậu, sởi)
- Tiêm chủng phòng COVID-19 được khuyến cáo cho trẻ em từ 6 tháng tuổi trở lên
Những sai lầm thường gặp
- Cân nhắc dị vật ở trẻ bị viêm phổi tái phát
Thuật ngữ
Làm rõ lâm sàng
Viêm phổi cộng đồng là nhiễm trùng cấp tính của nhu mô phổi xảy ra ở trẻ không lưu trú trong bệnh viện hoặc cơ sở y tế trong 14 ngày trước đó
Phân loại
Theo nguyên nhân
- Điển hình và không điển hình
- Thuật ngữ được đặt ra vào những năm 1930 khi các xét nghiệm chẩn đoán còn hạn chế và 95% trường hợp viêm phổi cộng đồng do Streptococcus pneumoniae
- Biểu hiện điển hình đặc trưng bởi khởi phát đột ngột của sốt và rét run, ho, đau màng phổi, và đông đặc thùy trên X-quang ngực
- Các vi khuẩn khác gây viêm phổi với biểu hiện điển hình bao gồm Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, liên cầu nhóm A, Moraxella catarrhalis, vi khuẩn kỵ khí, và vi khuẩn gram âm hiếu khí
- Viêm phổi không điển hình
- Do các tác nhân nhiễm trùng khác xuất hiện từ từ và biểu hiện nhiều triệu chứng toàn thân hơn (đau đầu, đau cơ), với ho và sốt nhẹ không rét run
- Nguyên nhân không điển hình của viêm phổi cộng đồng bao gồm Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Legionella species, Coxiella burnetii, nấm, động vật nguyên sinh, và các virus đường hô hấp (cúm, á cúm, virus hợp bào hô hấp, adenovirus, sởi, COVID-19, SARS, Hội chứng hô hấp Trung Đông [virus])
- Trong thực tế, khó phân biệt viêm phổi không điển hình với điển hình dựa trên đặc điểm lâm sàng hoặc X-quang
Theo mức độ nghiêm trọng và nơi chăm sóc
- Viêm phổi có thể quản lý ngoại trú
- Viêm phổi cộng đồng mức độ trung bình đến nặng, được định nghĩa bởi suy hô hấp và/hoặc thiếu oxy máu, nên được quản lý bằng nhập viện thông thường
- Suy hô hấp
- Thở nhanh, rút lõm, rên rỉ và phập phồng cánh mũi
- Ngưng thở
- Thay đổi trạng thái tâm thần
- Thiếu oxy máu
- Đo độ bão hòa oxy dưới 90% khi thở khí phòng
- Suy hô hấp
- Viêm phổi nặng đáp ứng ít nhất 1 tiêu chí chính hoặc 2 tiêu chí phụ cần nhập ICU (từ Hiệp hội Bệnh Truyền nhiễm Nhi khoa-Hiệp hội Bệnh Truyền nhiễm Hoa Kỳ)
- Tiêu chí chính
- Cần thở máy xâm lấn
- Sốc không đáp ứng với bù dịch
- Cần thông khí áp lực dương không xâm lấn cấp tính
- Thiếu oxy máu cần FiO₂ cao hơn nồng độ khí thở vào hoặc không khả thi trong khu chăm sóc thông thường
- Tiêu chí phụ
- Nhịp thở cao hơn phân loại của WHO theo tuổi
- Ngưng thở
- Tăng công thở (ví dụ: rút lõm, khó thở, phập phồng cánh mũi, rên rỉ)
- Tỷ lệ PaO₂/FiO₂ dưới 250
- Thâm nhiễm đa thùy
- Điểm Cảnh báo Sớm Nhi khoa (công cụ đánh giá tại giường dựa trên dấu hiệu sinh tồn và khám thần kinh) lớn hơn 6
- Thay đổi trạng thái tâm thần
- Hạ huyết áp
- Có tràn dịch
- Các bệnh đồng mắc (ví dụ: thiếu máu hồng cầu hình liềm, suy giảm miễn dịch, thiếu hụt miễn dịch)
- Toan chuyển hóa không giải thích được
- Tiêu chí chính
Một nghiên cứu xác nhận về các tiêu chí này cho thấy chúng nhạy cảm nhưng độ đặc hiệu kém; hơn một nửa số trẻ được phân loại là viêm phổi cộng đồng nặng không cần nhập viện
Chẩn đoán
Biểu hiện lâm sàng
Tiền sử
- Triệu chứng phổ biến
- Sốt
- Ho
- Suy hô hấp (ví dụ: thở nhanh, phập phồng cánh mũi, rên rỉ, rút lõm)
- Bú kém
- Cáu kỉnh
- Triệu chứng ít phổ biến hơn
- Đau bụng
- Buồn nôn hoặc nôn
- Đau ngực
- Đau đầu và/hoặc đau họng phổ biến ở trẻ nhiễm SARS-CoV-2
- Tiêm vắc-xin phế cầu liên hợp làm giảm khả năng viêm phổi do vi khuẩn
Khám thực thể
- Sốt
- Thở nhanh đơn thuần là dấu hiệu nhạy cảm của viêm phổi
- Tuổi 2 đến 12 tháng: hơn 50 nhịp mỗi phút
- Tuổi 1 đến 5 năm: hơn 40 nhịp mỗi phút
- Lớn hơn 5 tuổi: hơn 20 nhịp mỗi phút
- Ít nhạy cảm trong giai đoạn bệnh sớm (trong 3 ngày đầu)
- Phập phồng cánh mũi, rút lõm, và giảm bão hòa oxy tăng khả năng chẩn đoán viêm phổi
- Những phát hiện bất thường khi khám phổi
- Ran nổ khu trú khi nghe ở trẻ nhỏ
- Ran nổ, thở phế quản, và cọ màng phổi khi nghe ở trẻ lớn hơn
- Thở khò khè thường liên quan đến viêm phổi không điển hình hoặc do virus
- Không nghe được tiếng thở và gõ đục làm tăng lo ngại về tràn dịch
Nguyên nhân và yếu tố nguy cơ
Nguyên nhân
- Phổ biến nhất, theo nhóm tuổi
- Sơ sinh
- Vi khuẩn
- Liên cầu nhóm B
- Listeria monocytogenes
- Trực khuẩn gram âm
- Chlamydia trachomatis
- Vi khuẩn
- Trẻ lớn hơn 3 tháng
- Virus (đến 80% trường hợp)
- Virus hợp bào hô hấp (phổ biến hơn ở trẻ dưới 5 tuổi)
- Virus á cúm 1, 2, và 3
- Virus cúm A và B
- SARS-CoV-2 (Liên quan: COVID-19 ở Trẻ em)
- Dữ liệu hạn chế cho thấy SARS-CoV-2 là nguyên nhân của đến 20% trường hợp viêm phổi cộng đồng ở trẻ em cần nhập viện trong điều kiện đại dịch
- Adenovirus (phổ biến hơn ở trẻ dưới 5 tuổi)
- Rhinovirus
- Herpesvirus 6 và 7
- Metapneumovirus (phổ biến hơn ở trẻ dưới 5 tuổi)
- Enterovirus
- Vi khuẩn
- Streptococcus pneumoniae (tiêm chủng thường quy đã làm giảm tỷ lệ)
- Haemophilus influenzae type b (tiêm chủng thường quy đã làm giảm tỷ lệ)
- Moraxella catarrhalis
- Staphylococcus aureus
- Mycoplasma pneumoniae (phổ biến hơn ở trẻ lớn và thanh thiếu niên)
- Chlamydia pneumoniae (phổ biến hơn ở trẻ lớn và thanh thiếu niên)
- Virus (đến 80% trường hợp)
- Sơ sinh
Yếu tố nguy cơ và/hoặc liên quan
- Tuổi
- Tỷ lệ mắc cao nhất ở trẻ dưới 5 tuổi
- Tỷ lệ mắc cao hơn ở trẻ sinh non
- Giới tính
- Trẻ nam có tỷ lệ mắc cao hơn ở mọi lứa tuổi
- Các yếu tố/mối liên quan nguy cơ khác
- Các tình trạng hô hấp mạn tính dẫn đến nhiễm trùng (ví dụ: xơ nang, giãn phế quản)
- Suy giảm miễn dịch
- Bệnh phổi mạn tính do sinh non
- Bệnh tim bẩm sinh
- Sử dụng thuốc ức chế axit dạ dày
- Yếu tố nguy cơ ở các quốc gia có nguồn lực hạn chế:
- Yếu tố nguy cơ xác định
- Suy dinh dưỡng
- Cân nặng khi sinh thấp (2500g hoặc ít hơn)
- Không bú mẹ hoàn toàn (đặc biệt trong 4 tháng đầu đời)
- Không tiêm phòng sởi trong 12 tháng đầu đời
- Ô nhiễm không khí trong nhà
- Đông đúc
- Thiếu vệ sinh đúng cách, nước sạch và rửa tay
- Yếu tố nguy cơ có khả năng
- Hút thuốc lá của cha mẹ
- Thiếu kẽm
- Các bệnh đồng mắc khác (ví dụ: tiêu chảy, bệnh tim, hen suyễn)
- Yếu tố nguy cơ xác định
Thủ thuật chẩn đoán
Công cụ chẩn đoán chính
- Tiền sử và khám thực thể là công cụ chẩn đoán chính
- Tiêu chí WHO về viêm phổi chỉ yêu cầu phát hiện ho và thở nhanh khi khám thực thể
- Định nghĩa thở nhanh của WHO
- Tuổi 2 đến 12 tháng: hơn 50 nhịp mỗi phút
- Tuổi 1 đến 5 năm: hơn 40 nhịp mỗi phút
- Thực hiện đo độ bão hòa oxy cho tất cả trẻ nghi ngờ thiếu oxy máu
- Nghi ngờ hoặc có khả năng nhiễm SARS-CoV-2
- Thực hiện các biện pháp phòng ngừa lây truyền sớm và nghiêm ngặt bằng cách sử dụng biện pháp phòng ngừa tiếp xúc, giọt bắn đường hô hấp, và phòng ngừa đường không khí trong các thủ thuật tạo khí dung
- Chụp X-quang ngực thường không cần thiết cho hầu hết trẻ bị nhiễm trùng đường hô hấp dưới do SARS-CoV-2 vì hình ảnh thường không thay đổi quản lý lâm sàng và gây nguy cơ cho các biện pháp kiểm soát nhiễm trùng
- Xác nhận nhiễm SARS-CoV-2 bằng xét nghiệm khuếch đại axit nucleic hoặc xét nghiệm kháng nguyên thực hiện trên mẫu đường hô hấp
- Xét nghiệm bổ sung cho bệnh nhân nhập viện (những người đáp ứng yêu cầu viêm phổi mức độ trung bình đến nặng)
- Chụp X-quang ngực
- Cấy máu và cấy đờm
- Xét nghiệm tác nhân virus
- Xét nghiệm nhiễm Mycoplasma (nếu nghi ngờ)
- Công thức máu
- Chất phản ứng pha cấp (ví dụ: tốc độ lắng máu, protein C phản ứng, nồng độ procalcitonin huyết thanh) có thể hữu ích cho một số bệnh nhân
Xét nghiệm
- Cấy máu
- Lấy nếu trẻ có khả năng viêm phổi do vi khuẩn ở mức độ trung bình đến nặng, kèm theo biến chứng, hoặc cần nhập viện
- Không cần thiết thường quy cho trẻ bị viêm phổi cộng đồng có biểu hiện không ngộ độc, được tiêm chủng đầy đủ, và được điều trị ngoại trú
- Lấy nếu tình trạng trẻ xấu đi hoặc triệu chứng nặng lên sau khi bắt đầu dùng kháng sinh
- Cấy đờm
- Lấy cấy và nhuộm Gram cho trẻ nhập viện và có thể khạc đờm
- Hút khí quản
- Lấy nếu trẻ cần đặt nội khí quản
- Nhuộm Gram và cấy
- Tác nhân virus, bao gồm virus cúm
- Xét nghiệm tác nhân virus
- Lấy các nghiên cứu chọn lọc cho các tác nhân cụ thể ở bệnh nhân nhập viện theo chỉ định lâm sàng cho các biện pháp cách ly và khi điều trị có thể bị ảnh hưởng đối với một số tác nhân (ví dụ: virus cúm, SARS-CoV-2)
- Sử dụng các xét nghiệm nhạy cảm và đặc hiệu để chẩn đoán nhanh virus cúm, SARS-CoV-2, và các virus đường hô hấp khác
- Virus cúm
- Kết quả xét nghiệm virus cúm dương tính giảm các nghiên cứu chẩn đoán bổ sung và sử dụng kháng sinh, đồng thời hướng dẫn sử dụng thuốc kháng virus
- Kết quả xét nghiệm ban đầu âm tính, đặc biệt từ xét nghiệm kháng nguyên nhanh, không loại trừ virus cúm
- SARS-CoV-2
- Xác nhận nhiễm trùng bằng phát hiện axit nucleic (xét nghiệm khuếch đại axit nucleic) hoặc protein (xét nghiệm kháng nguyên) trên mẫu đường hô hấp
- Virus cúm
- Xét nghiệm vi khuẩn không điển hình
- Phản ứng chuỗi polymerase
- Nếu nghi ngờ Mycoplasma pneumoniae, có nhiều xét nghiệm chẩn đoán khác nhau, nhưng phản ứng chuỗi polymerase là phương pháp nhanh và chính xác nhất
- Không khuyến cáo xét nghiệm Chlamydia pneumoniae
- Phản ứng chuỗi polymerase
- Công thức máu
- Thực hiện cho bệnh nhân nhập viện
- Chất phản ứng pha cấp (ví dụ: tốc độ lắng máu, nồng độ protein C phản ứng, nồng độ procalcitonin huyết thanh)
- Không cần đo thường quy cho trẻ được tiêm chủng đầy đủ bị viêm phổi cộng đồng và được điều trị ngoại trú, nhưng có thể hữu ích khi đo cho trẻ bị bệnh nghiêm trọng hơn hoặc có biến chứng
- Có thể giúp theo dõi đáp ứng với điều trị và diễn tiến của bệnh
- Có thể giúp phân biệt giữa bệnh do vi khuẩn và virus nhưng không nên là tiêu chí duy nhất được sử dụng
- Nồng độ procalcitonin cao liên quan đến khả năng cao hơn về nguyên nhân vi khuẩn gây viêm phổi; tuy nhiên, ngưỡng dự đoán chưa được xác định rõ
- Nồng độ procalcitonin thấp giúp loại trừ viêm phổi do vi khuẩn
- Trong thử nghiệm CDC EPIC, không có trẻ nào trong số 291 trẻ có mức procalcitonin rất thấp (dưới 0.1 nanogam/mL) phát hiện vi khuẩn điển hình, và chỉ 1.6% với mức procalcitonin thấp (dưới 0.25 nanogam/mL) phát hiện vi khuẩn điển hình
Chẩn đoán hình ảnh
- Chụp X-quang ngực
- Không cần thiết cho bệnh nhân nghi ngờ viêm phổi cộng đồng có triệu chứng nhẹ không cần nhập viện
- Sử dụng X-quang tư thế thẳng và nghiêng cho bệnh nhân thiếu oxy máu, suy hô hấp, hoặc chỉ định nhập viện khác và cho bệnh nhân không đáp ứng với điều trị kháng sinh ngoại trú ban đầu
- Hướng dẫn của Hiệp hội Lồng ngực Anh không ủng hộ phim nghiêng thường quy
- Đông đặc thùy thường thấy trong viêm phổi phế cầu
- Tăng thông khí với thâm nhiễm mô kẽ hai bên và dày thành phế quản được thấy trong hầu hết trường hợp viêm phổi do virus
- Phát hiện ở bệnh nhân viêm phổi COVID-19
- Phát hiện phổ biến bao gồm đông đặc khu trú một bên hoặc thâm nhiễm phổi dạng mảng hai bên
- Tràn dịch màng phổi hiếm gặp và các phát hiện thường thấy trong nhiễm trùng đường hô hấp dưới do virus khác ít phổ biến (ví dụ: tăng đậm rốn phổi, tăng thông khí)
- Lặp lại X-quang ngực cho trẻ không cải thiện, có triệu chứng nặng lên, hoặc có tình trạng lâm sàng xấu đi trong vòng 48 đến 72 giờ sau khi bắt đầu điều trị kháng sinh
- Siêu âm phổi
- Được chỉ định như là hình ảnh đầu tiên cho bệnh nhân viêm phổi có biến chứng
- Có giá trị trong chẩn đoán và đánh giá tràn dịch màng phổi
- Bằng chứng ủng hộ siêu âm phổi (không cần tiếp xúc với bức xạ) như một lựa chọn thay thế cho X-quang ngực để chẩn đoán ban đầu viêm phổi ở trẻ em
- CT ngực
- Dành cho các trường hợp viêm phổi có biến chứng trong đó siêu âm ngực bị hạn chế về mặt kỹ thuật hoặc không phù hợp với phát hiện lâm sàng
- Được chỉ định để điều tra dò khí phế quản màng phổi, áp xe phổi, hoặc viêm phổi tái phát
Xét nghiệm chức năng
- Đo độ bão hòa oxy
- Thực hiện cho tất cả trẻ bị viêm phổi và nghi ngờ thiếu oxy máu
- Thiếu oxy máu hướng dẫn quyết định nhập viện và xuất viện và nhu cầu đánh giá chẩn đoán thêm
Hình 1. Viêm phổi do phế cầu. – Đông đặc đậm đặc của thùy trên và giữa phổi phải với hình ảnh phế quản chứa khí: Hình chiếu thẳng trước-sau (A) và hình chiếu bên (B).
Nguồn: Scotta MC et al: Pneumonia in children. In: Bush A et al, eds: Kendig and Wilmott’s Disorders of the Respiratory Tract in Children, 10th edition. Elsevier; 2024:427-439.e5, Figure 26.1.
Hình 2. Viêm phổi do virus ở trẻ trai 4 tháng tuổi. – X-quang thẳng cho thấy tăng thông khí, đậm đặc quanh phế quản tăng, và xẹp phổi khu trú ở thùy trên phổi phải dưới dạng vùng mờ hình tam giác (mũi tên).
Nguồn: Donnelly LF: Imaging in immunocompetent children who have pneumonia. Radiol Clin North Am. 43(2):253-65, 2005, Figure 2A.
Hình 3. Viêm phổi do virus ở trẻ trai 4 tháng tuổi. – X-quang nghiêng cho thấy cơ hoành bẹt và tăng đường kính trước-sau của lồng ngực phù hợp với tình trạng tăng thông khí. Độ đậm đặc và sự nổi bật của rốn phổi hỗ trợ phát hiện tăng đậm đặc quanh phế quản.
Nguồn: Donnelly LF: Imaging in immunocompetent children who have pneumonia. Radiol Clin North Am. 43(2):253-65, 2005, Figure 2B.
Chẩn đoán phân biệt
Phổ biến nhất
- Viêm phế quản (Liên quan: Viêm phế quản cấp)
- Xảy ra ở thanh thiếu niên lớn hơn; viêm phế quản cấp thường không được chẩn đoán ở trẻ nhỏ
- Không sốt hoặc sốt nhẹ (dưới 38°C), mệt mỏi, đau ngực, và ho khan kéo dài (có thể có đờm) kéo dài 1 đến 3 tuần
- X-quang ngực thường không thấy bất thường hoặc có thể có tăng đậm đường phế quản
- Không có nhịp tim nhanh, thở nhanh và sốt cao giúp phân biệt với viêm phổi
- Viêm tiểu phế quản
- Nhiễm trùng cấp tính đường hô hấp dưới dẫn đến tắc nghẽn đường thở nhỏ
- Virus hợp bào hô hấp là nguyên nhân phổ biến nhất của viêm tiểu phế quản ở trẻ dưới 2 tuổi và có thể được xác nhận bằng kháng nguyên virus nhanh hoặc phản ứng chuỗi polymerase, nhưng chẩn đoán là lâm sàng
- Thường xảy ra ở trẻ sơ sinh từ 2 đến 6 tháng tuổi, với đỉnh điểm trong mùa đông và đầu xuân
- Thường bắt đầu với hắt hơi và chảy nước mũi trong; có thể nghe thấy ran nổ nhỏ hoặc khò khè rõ rệt với kéo dài thì thở ra
- X-quang ngực có thể cho thấy phổi tăng thông khí với xẹp phổi dạng mảng
- COVID-19 (Liên quan: COVID-19 ở Trẻ em)
- Phổ bệnh do SARS-CoV-2 rất đa dạng
- Hầu hết trẻ không có triệu chứng hoặc bệnh nhẹ; khi có triệu chứng, biểu hiện phổ biến nhất là sốt, ho và đau họng
- Hội chứng biểu hiện phổ biến bao gồm nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính; đợt cấp hen suyễn; bệnh giống cúm; sốt đơn độc, viêm dạ dày ruột và nôn; và viêm phổi cộng đồng
- Khoảng 10% trẻ phát triển bệnh trung bình (ví dụ: bằng chứng bệnh đường hô hấp dưới qua đánh giá lâm sàng hoặc hình ảnh mà không có thiếu oxy), khoảng 2% phát triển bệnh nặng (ví dụ: bệnh đường hô hấp dưới với thiếu oxy), và khoảng 0.7% phát triển bệnh nguy kịch (ví dụ: sốc, suy hô hấp, suy đa cơ quan)
- Có thể có tiếp xúc đã biết với trường hợp xác nhận (thường trong cùng hộ gia đình)
- Nhiễm các mầm bệnh đường hô hấp khác ngoài SARS-CoV-2 (ví dụ: cúm, virus hợp bào hô hấp, Mycoplasma pneumoniae) không loại trừ chẩn đoán vì nhiễm đồng thời với các mầm bệnh đường hô hấp bổ sung xảy ra ở tới 5%
- Các phát hiện có thể xuất hiện trên hình ảnh ngực trước khi có triệu chứng; khoảng 30% trẻ em mắc COVID-19 trong tập dữ liệu tổng quan hệ thống cho thấy bằng chứng về bất thường X-quang trên X-quang ngực hoặc CT ngực
- Hình ảnh ngực
- Có thể cho thấy thâm nhiễm phổi một bên hoặc hai bên
- Tràn dịch màng phổi hiếm gặp
- Các phát hiện thường thấy trong nhiễm trùng đường hô hấp dưới do virus khác ít phổ biến (ví dụ: tăng đậm rốn phổi, tăng thông khí)
- Chẩn đoán được xác nhận bằng xét nghiệm kháng nguyên nhanh hoặc phản ứng chuỗi polymerase cho SARS-CoV-2 trên mẫu từ đường hô hấp trên (Liên quan: COVID-19)
- Ho gà
- Triệu chứng xảy ra trong 3 giai đoạn:
- Khởi phát
- Sốt nhẹ, triệu chứng nhiễm trùng đường hô hấp trên và ho
- Có thể xảy ra ngưng thở
- Kịch phát
- Các cơn ho; tiếng rít xảy ra ở trẻ lớn hơn
- Nôn
- Trẻ sơ sinh thường không tạo ra tiếng rít nhưng có ho kịch phát và/hoặc ngưng thở với thay đổi màu sắc
- Hồi phục
- Ho dai dẳng
- Khởi phát
- Phân biệt bằng tiền sử ho và phản ứng chuỗi polymerase
- Triệu chứng xảy ra trong 3 giai đoạn:
- Hen suyễn (Liên quan: Hen suyễn ở Trẻ em)
- Triệu chứng bao gồm ho khan từng đợt, thở khò khè khi thở ra, tức ngực, cảm giác khó chịu ở ngực, và khó thở đáp ứng với gắng sức thể chất hoặc các chất kích thích đường thở
- Đợt cấp nặng liên quan đến thở khò khè khi hít vào và thở ra, rút lõm, phập phồng cánh mũi và sử dụng cơ hô hấp phụ
- Khó thở xuất hiện, nhưng dấu hiệu nhiễm trùng thường không có
- Tắc nghẽn đường thở có thể đảo ngược với thuốc giãn phế quản trong bối cảnh X-quang ngực sạch là chẩn đoán
- Lao
- Nghi ngờ khi trẻ từ vùng lưu hành dịch hoặc đã tiếp xúc với người có nguy cơ cao mắc bệnh, bao gồm người vô gia cư đô thị, người bị giam giữ, và người nhiễm HIV
- Biểu hiện bán cấp với chán ăn, sụt cân và đổ mồ hôi đêm
- Phân biệt dựa trên tiền sử từ vùng lưu hành dịch hoặc có tiếp xúc với người có nguy cơ cao
- Hội chứng suy hô hấp cấp tính (Liên quan: Hội chứng suy hô hấp cấp tính ở người lớn)
- Suy hô hấp nhẹ với thở nhanh, khó thở và tăng nhu cầu oxy tiến triển nhanh chóng đến thiếu oxy máu nặng kèm theo ứ đọng carbon dioxide và suy hô hấp
- X-quang ngực có thể cho thấy phù phổi mô kẽ và phế nang
- Bệnh nhân có tỷ lệ PaO₂/FiO₂ (tỷ lệ áp lực riêng phần của oxy trong máu động mạch so với phần trăm oxy trong không khí thở vào) dưới 300 được coi là bị thiếu oxy máu nặng và được phân loại là có hội chứng suy hô hấp cấp tính
Điều trị
Mục tiêu
- Giảm triệu chứng hô hấp
- Loại bỏ nhiễm trùng bằng thuốc kháng vi sinh vật, nếu được chỉ định
- Ngăn ngừa biến chứng
Sắp xếp bệnh nhân
Tiêu chí nhập viện
- Suy hô hấp
- Thở nhanh
- Tuổi 2 đến 3 tháng: hơn 60 nhịp mỗi phút
- Tuổi 3 đến 12 tháng: hơn 50 nhịp mỗi phút
- Tuổi 1 đến 5 năm: hơn 40 nhịp mỗi phút
- Lớn hơn 5 tuổi: hơn 20 nhịp mỗi phút
- Rút lõm (ví dụ: hố trên ức, khoảng gian sườn, dưới sườn)
- Rên rỉ
- Phập phồng cánh mũi
- Ngưng thở
- Thay đổi trạng thái tâm thần
- Thở nhanh
- Thiếu oxy máu (được định nghĩa bởi hướng dẫn viêm phổi nhi khoa là bão hòa oxy kéo dài dưới 90% khi thở khí phòng)
- Tuổi dưới 3 tháng và nghi ngờ viêm phổi cộng đồng do vi khuẩn
- Nghi ngờ hoặc xác nhận viêm phổi cộng đồng do mầm bệnh có độc lực cao (ví dụ: MRSA liên quan đến cộng đồng)
- Bệnh COVID-19 mức độ trung bình (bằng chứng lâm sàng hoặc X-quang về bệnh đường hô hấp dưới mà không có thiếu oxy) hoặc nặng (thiếu oxy, hơn 50% thâm nhiễm phổi, thở nhanh đáng kể, hoặc suy hô hấp nặng)
- Lo ngại về theo dõi tại nhà, không có khả năng tuân thủ điều trị, hoặc không có sẵn để theo dõi
Tiêu chí nhập ICU
- Cần thông khí áp lực dương không xâm lấn hoặc đặt nội khí quản
- Suy hô hấp sắp xảy ra
- Nhịp tim nhanh kéo dài, hạ huyết áp, hoặc cần hỗ trợ dược lý cho huyết áp hoặc tưới máu
- Oxy hít vào lớn hơn 50% dẫn đến đo độ bão hòa oxy 92% hoặc ít hơn
- Thay đổi trạng thái tâm thần do tăng carbon dioxide máu hoặc thiếu oxy máu do viêm phổi
- Không sử dụng điểm mức độ nặng của bệnh như tiêu chí duy nhất cho nhập ICU; sử dụng chúng trong bối cảnh các phát hiện lâm sàng, xét nghiệm và X-quang khác
Khuyến cáo về chuyển đến bác sĩ chuyên khoa
- Chuyển đến bác sĩ chuyên khoa bệnh truyền nhiễm nhi khoa cho:
- Tuổi dưới 3 tháng
- Không cải thiện khi đang dùng kháng sinh
- Viêm phổi tái phát hoặc biến chứng
- Chuyển đến bác sĩ phẫu thuật nhi khoa cho:
- Tràn dịch màng phổi
Các lựa chọn điều trị
Liệu pháp kháng sinh thực nghiệm
- Kê đơn liệu pháp kháng sinh thực nghiệm theo tuổi và môi trường chăm sóc; thời gian điển hình là từ 7 đến 10 ngày
- Các đợt ngắn hơn có thể đồng đều hiệu quả đối với bệnh nhẹ được quản lý ngoại trú
- Phân tích tổng hợp các nghiên cứu sử dụng amoxicillin liều cao hoặc amoxicillin-clavulanic acid để điều trị ngoại trú viêm phổi cộng đồng ở trẻ em tại các quốc gia có thu nhập cao không tìm thấy sự khác biệt về tỷ lệ thất bại giữa các liệu trình 3 đến 5 ngày và 7 đến 10 ngày
- Thử nghiệm SAFER chứng minh rằng 5 ngày điều trị tương đương với các đợt dài hơn ở trẻ khỏe mạnh trước đó không cần nhập viện
- Thử nghiệm SCOUT-CAP phát hiện rằng 5 ngày điều trị tốt hơn 10 ngày cho liệu pháp ngoại trú
- Nghiên cứu hiệu quả so sánh đơn trung tâm của trẻ em nhập viện từ 3 tháng tuổi trở lên cho thấy đợt điều trị 5 đến 7 ngày không làm tăng khả năng thất bại điều trị trong 30 ngày so với đợt điều trị dài hơn (ví dụ: 8 đến 14 ngày)
- Đợt điều trị kháng sinh ngắn hơn có thể liên quan đến giảm phát triển vi khuẩn kháng kháng sinh
- Điều tra thêm nếu xấu đi hoặc không cải thiện sau 48 đến 72 giờ điều trị kháng sinh
Ngoại trú
- Trên 3 tháng đến dưới 5 tuổi
- Liệu pháp kháng vi sinh vật không cần thiết thường quy cho trẻ ở lứa tuổi mầm non bị viêm phổi cộng đồng vì đa số trường hợp là do virus
- Amoxicillin là liệu pháp đầu tay cho trẻ sơ sinh hoặc trẻ ở lứa tuổi mầm non được tiêm chủng đầy đủ với nghi ngờ viêm phổi cộng đồng điển hình do vi khuẩn
- Azithromycin là liệu pháp đầu tay cho trẻ bị viêm phổi cộng đồng nghi ngờ do các sinh vật không điển hình
- Tuổi 5 đến 17 năm
- Amoxicillin là liệu pháp đầu tay cho trẻ ở lứa tuổi đi học và thanh thiếu niên được tiêm chủng đầy đủ với nghi ngờ viêm phổi cộng đồng điển hình do vi khuẩn
- Liệu pháp phối hợp với macrolide ngoài kháng sinh β-lactam có thể được kê đơn nếu không có đặc điểm để phân biệt viêm phổi do vi khuẩn với không điển hình
- Azithromycin là liệu pháp đầu tay cho trẻ bị viêm phổi cộng đồng nghi ngờ do các sinh vật không điển hình
Nội trú (trên 3 tháng)
- Ampicillin hoặc penicillin G là liệu pháp đầu tay cho trẻ sơ sinh hoặc trẻ ở lứa tuổi đi học được tiêm chủng đầy đủ nhập viện với viêm phổi cộng đồng khi không có kháng penicillin mức độ cao đáng kể tại địa phương đối với Streptococcus pneumoniae xâm lấn
- Cephalosporin đường tiêm thế hệ thứ ba (ví dụ: ceftriaxone, cefotaxime) là liệu pháp đầu tay cho trẻ sơ sinh và trẻ em nhập viện không được tiêm chủng đầy đủ, ở các khu vực mà các chủng phế cầu xâm lấn cho thấy kháng penicillin mức độ cao (nồng độ ức chế tối thiểu 4.0 mcg/mL hoặc cao hơn), và cho trẻ sơ sinh và trẻ em có nhiễm trùng đe dọa tính mạng, bao gồm cả những trẻ bị empyema
- Cân nhắc thêm vancomycin cho trẻ có khả năng kháng thuốc hoặc nhiễm trùng đe dọa tính mạng
- Thêm bảo hiểm chống tụ cầu (ví dụ: clindamycin hoặc vancomycin) nếu nghi ngờ MRSA
- Cân nhắc nhiễm trùng Staphylococcus aureus thứ phát ở bệnh nhân bị cúm
- Thêm macrolide (đường uống hoặc tiêm) ngoài kháng sinh β-lactam nếu các sinh vật không điển hình là những cân nhắc đáng kể
- Tuy nhiên, liệu pháp phối hợp macrolide thực nghiệm không mang lại lợi ích so với đơn trị liệu β-lactam cho trẻ em nhập viện với viêm phổi cộng đồng trong nghiên cứu tiến cứu, bao gồm cả nhóm con của trẻ em với vi khuẩn không điển hình được xác nhận
Liệu pháp nhắm vào tác nhân
- Điều chỉnh liệu pháp kháng sinh, nếu cần, dựa trên kết quả nuôi cấy
- Các phác đồ kháng sinh được khuyến cáo cho các tác nhân cụ thể có sẵn trong hướng dẫn thực hành lâm sàng của Hiệp hội Bệnh Truyền nhiễm Nhi khoa và Hiệp hội Bệnh Truyền nhiễm Hoa Kỳ
Liệu pháp kháng virus cúm
- Được chỉ định cho trẻ em ở mọi lứa tuổi nhập viện với viêm phổi cộng đồng nghi ngờ hoặc xác nhận do cúm bất kể thời gian xuất hiện triệu chứng
- Cũng đề nghị cho bệnh nhân ngoại trú có bệnh nặng, biến chứng, hoặc tiến triển xấu đi do cúm và những người có nguy cơ cao biến chứng do cúm
- Bắt đầu điều trị càng sớm càng tốt; tuy nhiên, ngay cả sau 48 giờ nhiễm trùng có triệu chứng, điều trị vẫn có thể mang lại lợi ích lâm sàng cho những người có bệnh nặng hơn
- Không trì hoãn điều trị trong trường hợp kết quả xét nghiệm cúm dương tính
- Các lựa chọn bao gồm oseltamivir, zanamivir, baloxavir và peramivir
- Oseltamivir là thuốc được Viện Hàn lâm Nhi khoa Hoa Kỳ ưa chuộng dựa trên kinh nghiệm tích lũy, chi phí và dễ dàng sử dụng
- Tham khảo Báo cáo Giám sát Cúm của CDC để biết thông tin kháng thuốc gần đây để hỗ trợ lựa chọn thuốc
Liệu pháp COVID-19
- Điều trị theo chính sách cách ly của bệnh viện và các biện pháp phòng ngừa lây truyền tiêu chuẩn; tối thiểu bao gồm các biện pháp phòng ngừa tiếp xúc, giọt bắn đường hô hấp và đường không khí nghiêm ngặt trong các thủ thuật tạo khí dung
- NIH phân loại bệnh nhân có nguy cơ cao tiến triển thành COVID-19 nặng trong các trường hợp sau:
- Suy giảm miễn dịch trung bình hoặc nặng (tình trạng tiêm chủng không liên quan)
- Bệnh nhân chưa tiêm chủng có bất kỳ tình trạng nào sau đây:
- Béo phì (BMI từ 95th percentile trở lên theo tuổi)
- Phức tạp y tế với phụ thuộc vào công nghệ hô hấp
- Khuyết tật nặng dẫn đến suy giảm đường thở hoặc tự chăm sóc
- Hen suyễn nặng hoặc bệnh phổi mạn tính khác
- Bệnh tim nặng
- Nhiều bệnh mạn tính mức độ trung bình đến nặng
- Nirmatrelvir tăng cường ritonavir (Paxlovid)
- Có sẵn theo ủy quyền sử dụng khẩn cấp cho trẻ em từ 12 tuổi trở lên nặng 40 kg trở lên
- Thuốc kháng virus đường uống duy nhất có sẵn cho trẻ em
- Có tương tác thuốc-thuốc đáng kể
- Được khuyến cáo cho:
- Trẻ em không nhập viện từ 12 tuổi trở lên với COVID-19 nhẹ đến trung bình có nguy cơ cao tiến triển thành COVID-19 nặng, trong vòng 5 ngày kể từ khi bắt đầu bệnh
- Remdesivir
- FDA phê duyệt sử dụng cho bệnh nhân nhi không nhập viện và nhập viện từ 28 ngày tuổi trở lên và nặng 3 kg trở lên
- Được khuyến cáo cho các nhóm sau dựa trên tiêu chí:
- Trẻ em không nhập viện
- Trẻ em từ 12 tuổi trở lên với COVID-19 nhẹ đến trung bình có nguy cơ cao tiến triển thành COVID-19 nặng
- Như một lựa chọn thay thế cho nirmatrelvir tăng cường ritonavir
- Bắt đầu điều trị trong vòng 7 ngày kể từ khi khởi phát triệu chứng
- NIH thấy bằng chứng không đủ để khuyến cáo hoặc phản đối việc sử dụng thường quy ở trẻ em không nhập viện dưới 12 tuổi với COVID-19 nhẹ đến trung bình có nguy cơ cao tiến triển thành COVID-19 nặng; cân nhắc điều trị dựa trên tuổi và các yếu tố nguy cơ khác
- Trẻ em nhập viện vì COVID-19
- Trẻ em từ 12 tuổi trở lên không cần oxy nhưng có nguy cơ cao tiến triển thành COVID-19 nặng
- Không có đủ bằng chứng cho trẻ em từ 28 ngày đến 12 tuổi
- Tất cả trẻ em cần oxy thông thường
- Tất cả trẻ em cần oxy qua thiết bị dòng cao hoặc thông khí không xâm lấn
- Như liệu pháp bổ sung cho dexamethasone
- Lợi ích lâm sàng lớn nhất nếu bắt đầu trong vòng 10 ngày kể từ khi khởi phát triệu chứng
- Trẻ em không nhập viện
- Dexamethasone
- Corticosteroid không được chỉ định cho trẻ em không nhập viện với COVID-19
- Trẻ em bị hen suyễn hoặc croup do COVID-19 nên nhận corticosteroid theo tiêu chuẩn chăm sóc thông thường
- Trẻ em bị COVID-19 đang dùng steroids cho bệnh lý nền nên tiếp tục điều trị này theo chỉ dẫn của các chuyên gia y tế
- Được khuyến cáo cho bệnh nhân nhi nhập viện với COVID-19 cần bất kỳ điều nào sau đây:
- Tăng oxy bổ sung
- Oxy dòng cao
- Thông khí không xâm lấn hoặc xâm lấn
- Oxy hóa màng ngoài cơ thể
- Cân nhắc thêm dexamethasone cho nhu cầu oxy tăng, đặc biệt là cho thanh thiếu niên
- Trẻ em không cải thiện về oxy hóa trong vòng 24 giờ sau khi bắt đầu dexamethasone có thể được cân nhắc dùng thuốc ức chế miễn dịch baricitinib, tofacitinib, hoặc tocilizumab sau khi tham vấn với bác sĩ chuyên khoa bệnh truyền nhiễm
Liệu pháp thuốc
- Kháng sinh
- Penicillin
- Liều đường uống
- Amoxicillin
- Amoxicillin Trihydrate Hỗn dịch uống; Trẻ sơ sinh và Trẻ em 3 tháng đến 17 tuổi: 90 mg/kg/ngày (Tối đa: 4 g/ngày) uốngchia mỗi 12 giờ trong 5 đến 7 ngày.
- Amoxicillin Trihydrate Viên nang uống; Thanh thiếu niên: 90 mg/kg/ngày (Tối đa: 4 g/ngày) uốngchia mỗi 8 đến 12 giờ trong 5 đến 7 ngày.
- Amoxicillin
- Liều IV
- Ampicillin
- Điều trị thực nghiệm
- Ampicillin Sodium Dung dịch tiêm; Trẻ sơ sinh, Trẻ em, và Thanh thiếu niên: 150 đến 200 mg/kg/ngày (Tối đa: 2 g/ngày) TM/TB chia mỗi 6 giờ trong 5 đến 7 ngày.
- Cho các chủng Streptococcus pneumoniae kháng thuốc (nồng độ ức chế tối thiểu penicillin 4 mcg/mL hoặc cao hơn)
- Ampicillin Sodium Dung dịch tiêm; Trẻ sơ sinh, Trẻ em, và Thanh thiếu niên: 300 đến 400 mg/kg/ngày (Tối đa: 4 g/ngày) TM/TB chia mỗi 6 giờ trong 5 đến 7 ngày.
- Điều trị thực nghiệm
- Penicillin G
- Penicillin G Sodium Dung dịch tiêm; Trẻ sơ sinh, Trẻ em, và Thanh thiếu niên: 250,000 đến 400,000 đơn vị/kg/ngày TM/TB chia mỗi 4 đến 6 giờ trong 5 đến 7 ngày.
- Ampicillin
- Liều đường uống
- Cephalosporin
- Ceftriaxone
- Ceftriaxone Sodium Dung dịch tiêm; Trẻ sơ sinh, Trẻ em, và Thanh thiếu niên: 50 đến 100 mg/kg/ngày (Tối đa: 2 g/ngày) TM/TB chia mỗi 12 đến 24 giờ trong 5 đến 7 ngày.
- Cefotaxime
- Cefotaxime Sodium Dung dịch tiêm; Trẻ sơ sinh, Trẻ em, và Thanh thiếu niên: 150 đến 200 mg/kg/ngày (Tối đa: 8 g/ngày) TM chia mỗi 8 giờ trong 5 đến 7 ngày.
- Ceftriaxone
- Macrolide
- Azithromycin
- Liều đường uống
- Azithromycin Hỗn dịch uống; Trẻ sơ sinh 6 đến 11 tháng: 10 mg/kg/liều uốngtrong 1 ngày, sau đó 5 mg/kg/liều uốngmỗi ngày một lần trong 4 ngày.
- Azithromycin Hỗn dịch uống; Trẻ sơ sinh và Trẻ em 6 tháng đến 17 tuổi: 10 mg/kg/liều (Tối đa: 500 mg/liều) uốngtrong 1 ngày, sau đó 5 mg/kg/liều (Tối đa: 250 mg/liều) uốngmỗi ngày một lần trong 4 ngày.
- Azithromycin Viên uống; Thanh thiếu niên: 10 mg/kg/liều (Tối đa: 500 mg/liều) uốngtrong 1 ngày, sau đó 5 mg/kg/liều (Tối đa: 250 mg/liều) uốngmỗi ngày một lần trong 4 ngày.
- Liều IV
- Azithromycin Dung dịch tiêm; Trẻ sơ sinh, Trẻ em, và Thanh thiếu niên 6 tháng đến 17 tuổi: 10 mg/kg/liều (Tối đa: 500 mg/liều) TM mỗi ngày một lần trong 2 ngày, sau đó điều trị đường uống để hoàn thành đợt điều trị 5 ngày.
- Azithromycin Dung dịch tiêm; Thanh thiếu niên 16 đến 17 tuổi: 500 mg TM mỗi ngày một lần trong ít nhất 2 ngày, sau đó điều trị đường uống để hoàn thành đợt điều trị 5 ngày.
- Liều đường uống
- Clarithromycin
- Clarithromycin Hỗn dịch uống; Trẻ sơ sinh 6 đến 11 tháng: 7.5 mg/kg/liều uốngmỗi 12 giờ trong 5 đến 7 ngày.
- Clarithromycin Hỗn dịch uống; Trẻ sơ sinh, Trẻ em, và Thanh thiếu niên 6 tháng đến 17 tuổi: 7.5 mg/kg/liều (Tối đa: 500 mg/liều) uốngmỗi 12 giờ trong 5 đến 7 ngày.
- Erythromycin
- Erythromycin Lactobionate Dung dịch tiêm; Trẻ sơ sinh, Trẻ em, và Thanh thiếu niên: 20 mg/kg/ngày (Tối đa: 4 g/ngày) TM chia mỗi 6 giờ trong 5 đến 7 ngày.
- Azithromycin
- Glycopeptide
- Vancomycin
- Vancomycin Hydrochloride Dung dịch tiêm; Trẻ sơ sinh và Trẻ em 3 tháng đến 17 tuổi: 60 đến 80 mg/kg/ngày TM chia mỗi 6 giờ (Tối đa thông thường: 3,000 mg/ngày; có thể cần đến 4,000 mg/ngày) trong ít nhất 7 ngày; điều chỉnh liều dựa trên thông số PK/PD mục tiêu. Cân nhắc liều tải 20 đến 30 mg/kg TM ở bệnh nhân nặng.
- Vancomycin Hydrochloride Dung dịch tiêm; Trẻ sơ sinh và Trẻ em béo phì 3 tháng đến 17 tuổi: 15 mg/kg/liều (Tối đa: 1,500 mg/liều) TM liều tải, sau đó 60 đến 80 mg/kg/ngày TM chia mỗi 6 giờ (Tối đa thông thường: 3,000 mg/ngày; có thể cần đến 4,000 mg/ngày) trong ít nhất 7 ngày; điều chỉnh liều dựa trên thông số PK/PD mục tiêu.
- Vancomycin Hydrochloride Dung dịch tiêm; Trẻ em và Thanh thiếu niên 11 đến 17 tuổi: 60 đến 85 mg/kg/ngày TM chia mỗi 6 đến 8 giờ (Tối đa thông thường: 3,600 mg/ngày; có thể cần đến 4,500 mg/ngày) trong ít nhất 7 ngày; điều chỉnh liều dựa trên thông số PK/PD mục tiêu. Cân nhắc liều tải 25 đến 30 mg/kg (Tối đa: 2,000 mg/liều) TM ở bệnh nhân nặng.
- Vancomycin Hydrochloride Dung dịch tiêm; Trẻ em và Thanh thiếu niên béo phì 11 đến 17 tuổi: 20 mg/kg/liều (Tối đa: 2,000 mg/liều) TM liều tải, sau đó 60 đến 85 mg/kg/ngày TM chia mỗi 6 đến 8 giờ (Tối đa thông thường: 3,600 mg/ngày; có thể cần đến 4,500 mg/ngày) trong ít nhất 7 ngày; điều chỉnh liều dựa trên thông số PK/PD mục tiêu.
- Vancomycin
- Lincosamide
- Clindamycin
- Đường uống
- Clindamycin Palmitate Hydrochloride Dung dịch uống; Trẻ sơ sinh, Trẻ em, và Thanh thiếu niên: 30 mg/kg/ngày (Tối đa: 1,800 mg/ngày) uốngchia mỗi 6 đến 8 giờ trong 5 đến 7 ngày.
- Đường tĩnh mạch
- Clindamycin Dung dịch tiêm; Trẻ sơ sinh, Trẻ em, và Thanh thiếu niên: 40 mg/kg/ngày (Tối đa: 2,700 mg/ngày) TM chia mỗi 6 đến 8 giờ trong 5 đến 7 ngày.
- Đường uống
- Clindamycin
- Penicillin
- Thuốc kháng virus
- Cho điều trị cúm
- Oseltamivir
- Oseltamivir Phosphate Hỗn dịch uống; Trẻ sơ sinh 0 đến 8 tháng: 6 mg/kg/liều uốnghai lần mỗi ngày trong 5 ngày.
- Oseltamivir Phosphate Hỗn dịch uống; Trẻ sơ sinh 9 đến 11 tháng: 3.5 mg/kg/liều uốnghai lần mỗi ngày trong 5 ngày.
- Oseltamivir Phosphate Hỗn dịch uống; Trẻ em nặng 15 kg hoặc ít hơn: 30 mg uốnghai lần mỗi ngày trong 5 ngày.
- Oseltamivir Phosphate Hỗn dịch uống; Trẻ em nặng 16 đến 23 kg: 45 mg uốnghai lần mỗi ngày trong 5 ngày.
- Oseltamivir Phosphate Hỗn dịch uống; Trẻ em nặng 24 đến 40 kg: 60 mg uốnghai lần mỗi ngày trong 5 ngày.
- Oseltamivir Phosphate Hỗn dịch uống; Trẻ em và Thanh thiếu niên nặng hơn 40 kg: 75 mg uốnghai lần mỗi ngày trong 5 ngày.
- Baloxavir
- Baloxavir Marboxil Hỗn dịch uống; Trẻ em 5 đến 11 tuổi nặng dưới 20 kg: 2 mg/kg uốngnhư một liều duy nhất.
- Baloxavir Marboxil Hỗn dịch uống; Trẻ em và Thanh thiếu niên 5 đến 17 tuổi nặng 20 đến 40 kg: 40 mg uốngnhư một liều duy nhất.
- Baloxavir Marboxil Hỗn dịch uống; Trẻ em và Thanh thiếu niên 5 đến 17 tuổi nặng 40 kg trở lên: 80 mg uốngnhư một liều duy nhất.
- Zanamivir
- Zanamivir Bột hít; Trẻ em và Thanh thiếu niên 7 đến 17 tuổi: 10 mg bằng đường hít miệng mỗi 12 giờ trong 5 ngày. Cho 2 liều vào ngày đầu tiên với điều kiện cách nhau ít nhất 2 giờ.
- Peramivir
- Cho điều trị cúm cấp tính không biến chứng (ví dụ: nhiễm virus cúm A hoặc virus cúm B)
- Peramivir Dung dịch tiêm; Trẻ sơ sinh và Trẻ em 6 tháng đến 17 tuổi: 12 mg/kg/liều (Tối đa: 600 mg/liều) TM như một liều duy nhất.
- Peramivir Dung dịch tiêm; Thanh thiếu niên: 600 mg TM như một liều duy nhất.
- Cho điều trị virus cúm A mới liên quan đến bệnh nặng ở người, bao gồm nhiễm virus cúm A từ chim
- Peramivir Dung dịch tiêm; Trẻ em 2 đến 17 tuổi là bệnh nhân ngoại trú với bệnh nhẹ đến trung bình không biến chứng: 12 mg/kg (Tối đa: 600 mg) TM như một liều duy nhất.
- Peramivir Dung dịch tiêm; Trẻ em 2 đến 17 tuổi nhập viện không dung nạp hoặc hấp thu oseltamivir: 12 mg/kg/liều (Tối đa: 600 mg/liều) TM mỗi ngày một lần trong 5 ngày. Cân nhắc các đợt dài hơn (ví dụ: 10 ngày) cho bệnh nhân nhập viện nặng hoặc bệnh nhân suy giảm miễn dịch.
- Peramivir Dung dịch tiêm; Bệnh nhân ngoại trú là thanh thiếu niên với bệnh nhẹ đến trung bình không biến chứng: 600 mg TM như một liều duy nhất.
- Peramivir Dung dịch tiêm; Thanh thiếu niên nhập viện không dung nạp hoặc hấp thu oseltamivir: 600 mg TM mỗi ngày một lần trong 5 ngày. Cân nhắc các đợt dài hơn (ví dụ: 10 ngày) cho bệnh nhân nhập viện nặng hoặc bệnh nhân suy giảm miễn dịch.
- Cho điều trị cúm cấp tính không biến chứng (ví dụ: nhiễm virus cúm A hoặc virus cúm B)
- Oseltamivir
- Nirmatrelvir/Ritonavir
- Nirmatrelvir Viên uống, Ritonavir Viên uống; Trẻ em và Thanh thiếu niên 12 đến 17 tuổi nặng 40 kg trở lên: 300 mg nirmatrelvir và 100 mg ritonavir uốnghai lần mỗi ngày trong 5 ngày.
- Nirmatrelvir Viên uống, Ritonavir Viên uống; Trẻ em và Thanh thiếu niên 12 đến 17 tuổi nặng 30 kg trở lên: 150 mg nirmatrelvir và 100 mg ritonavir uốnghai lần mỗi ngày trong 5 ngày.
- Cho điều trị COVID-19
- Remdesivir
- Cho bệnh nhân nhập viện cần thông khí cơ học xâm lấn hoặc oxy hóa màng ngoài cơ thể
- Remdesivir Dung dịch tiêm; Trẻ sơ sinh nặng 3 kg trở lên: 5 mg/kg/liều TM một lần vào ngày 1, tiếp theo là 2.5 mg/kg/liều TM một lần mỗi ngày trong 9 ngày.
- Remdesivir Dung dịch tiêm; Trẻ em và Thanh thiếu niên: 5 mg/kg/liều (Tối đa: 200 mg/liều) TM một lần vào ngày 1, tiếp theo là 2.5 mg/kg/liều (Tối đa: 100 mg/liều) TM một lần mỗi ngày trong 9 ngày.
- Cho bệnh nhân nhập viện không cần thông khí cơ học xâm lấn hoặc oxy hóa màng ngoài cơ thể
- Remdesivir Dung dịch tiêm; Trẻ sơ sinh nặng 3 kg trở lên: 5 mg/kg/liều TM một lần vào ngày 1, tiếp theo là 2.5 mg/kg/liều TM một lần mỗi ngày trong 4 ngày; có thể kéo dài điều trị thêm tối đa 5 ngày nếu không có cải thiện lâm sàng.
- Remdesivir Dung dịch tiêm; Trẻ em và Thanh thiếu niên: 5 mg/kg/liều (Tối đa: 200 mg/liều) TM một lần vào ngày 1, tiếp theo là 2.5 mg/kg/liều (Tối đa: 100 mg/liều) TM một lần mỗi ngày trong 4 ngày; có thể kéo dài điều trị thêm tối đa 5 ngày nếu không có cải thiện lâm sàng.
- Cho điều trị bệnh nhân không nhập viện với COVID-19 nhẹ đến trung bình có nguy cơ cao tiến triển
- Remdesivir Dung dịch tiêm; Trẻ sơ sinh nặng 3 kg trở lên: 5 mg/kg/liều TM một lần vào ngày 1, tiếp theo là 2.5 mg/kg/liều TM một lần mỗi ngày trong 2 ngày.
- Remdesivir Dung dịch tiêm; Trẻ em và Thanh thiếu niên: 5 mg/kg/liều (Tối đa: 200 mg/liều) TM một lần vào ngày 1, tiếp theo là 2.5 mg/kg/liều (Tối đa: 100 mg/liều) TM một lần mỗi ngày trong 2 ngày.
- Cho bệnh nhân nhập viện cần thông khí cơ học xâm lấn hoặc oxy hóa màng ngoài cơ thể
- Remdesivir
- Corticosteroid
- Cho điều trị COVID-19
- Dexamethasone
- Cho bệnh nhân nhập viện cần oxy dòng cao, thông khí cơ học không xâm lấn hoặc xâm lấn, hoặc ECMO
- IV
- Dexamethasone Sodium Phosphate Dung dịch tiêm; Trẻ em và Thanh thiếu niên: 0.15 mg/kg/liều (Tối đa: 6 mg/liều) TM một lần mỗi ngày trong tối đa 10 ngày.
- Đường uống
- Dexamethasone Dung dịch uống; Trẻ em và Thanh thiếu niên: 0.15 mg/kg/liều (Tối đa: 6 mg/liều) uốngmột lần mỗi ngày trong tối đa 10 ngày.
- IV
- Cho bệnh nhân nhập viện cần oxy dòng cao, thông khí cơ học không xâm lấn hoặc xâm lấn, hoặc ECMO
- Dexamethasone
- Cho điều trị COVID-19
- Cho điều trị cúm
Chăm sóc không dùng thuốc và hỗ trợ
- Dịch truyền tĩnh mạch
- Được chỉ định cho bệnh nhân không thể dung nạp dịch đường uống, có nhu cầu oxy, hoặc có bệnh mức độ trung bình đến nặng
- Oxy bổ sung
- Được chỉ định cho bệnh nhân có đọc độ bão hòa oxy dưới 90%
Thủ thuật điều trị
Thông khí áp lực dương không xâm lấn
- Giải thích chung
- Cung cấp hỗ trợ hô hấp cơ học mà không sử dụng đặt nội khí quản
- Mục tiêu của hỗ trợ thông khí là giảm công thở của cơ hô hấp, tăng thông khí, và do đó giảm khó thở và nhịp thở và cải thiện trao đổi khí
- Chỉ định
- Khi FiO₂ (phần oxy trong không khí thở vào) lớn hơn 0.5 là cần thiết để duy trì oxy hóa đầy đủ
- Chống chỉ định
- Các yếu tố dự đoán tốt nhất cho thất bại thông khí áp lực dương không xâm lấn trong bối cảnh suy hô hấp cấp tính có vẻ là mức FiO₂ (lớn hơn 0.6) và PaCO₂ cao hơn khi nhập viện hoặc trong những giờ đầu sau khi bắt đầu thông khí áp lực dương không xâm lấn
Bệnh đồng mắc
Trẻ em có các bệnh đồng mắc sau đây cần đánh giá cẩn thận hơn đối với viêm phổi (ngoài việc tham vấn với bác sĩ chuyên khoa phù hợp):
- Bệnh tim bẩm sinh
- Bệnh phổi mạn tính do sinh non
- Các tình trạng hô hấp mạn tính dẫn đến nhiễm trùng, chẳng hạn như:
- Xơ nang
- Giãn phế quản
- Suy giảm miễn dịch
- Ngưỡng nhập viện của bệnh nhân có các bệnh đồng mắc này thấp hơn, và họ nên được theo dõi khả năng tiến triển nặng của bệnh
Theo dõi
- Sắp xếp theo dõi lâm sàng cho bệnh nhân được điều trị ngoại trú trong vòng 24 đến 48 giờ; xem xét nhập viện nếu tình trạng xấu đi
- X-quang ngực tái kiểm tra thường không cần thiết cho các trường hợp không biến chứng
- Theo dõi bệnh nhân để ngưng các biện pháp cách ly COVID-19 phụ thuộc vào mức độ nặng của bệnh và liệu bệnh nhân có suy giảm miễn dịch đáng kể hay không (Liên quan: COVID-19 ở Trẻ em)
- Chiến lược dựa trên triệu chứng được khuyến cáo cho hầu hết trẻ em có khả năng miễn dịch với mức độ bệnh nhẹ hoặc trung bình
- Cách ly trong 5 ngày và nếu triệu chứng đang cải thiện (không sốt trong 24 giờ), sau đó thêm 5 ngày đeo khẩu trang khi ở gần người khác
- Chiến lược dựa trên xét nghiệm có thể cần thiết trong tham vấn với bác sĩ chuyên khoa bệnh truyền nhiễm cho bệnh nhân bị COVID-19 nặng đến nguy kịch và bệnh nhân suy giảm miễn dịch đáng kể
- Bệnh nhân có thể cần đến 20 ngày sau khi khởi phát triệu chứng đầu tiên và kết quả âm tính từ xét nghiệm khuếch đại axit nucleic đối với RNA SARS-CoV-2
- Chiến lược dựa trên triệu chứng được khuyến cáo cho hầu hết trẻ em có khả năng miễn dịch với mức độ bệnh nhẹ hoặc trung bình
Biến chứng và tiên lượng
Biến chứng
- Viêm phổi hoại tử
- Biến chứng hiếm gặp; xảy ra phổ biến nhất ở trẻ em lứa tuổi mầm non
- Streptococcus pneumoniae là nguyên nhân phổ biến nhất
- Cũng có thể xảy ra với các tác nhân vi khuẩn phổ biến khác
- Bệnh nhân phát triển tràn dịch cạnh phổi, tràn mủ màng phổi, hoặc dò khí phế quản màng phổi
- Các tình trạng dễ mắc bao gồm nang bẩm sinh, tồn lưu phổi, giãn phế quản, rối loạn thần kinh và suy giảm miễn dịch
- Tham vấn bác sĩ chuyên khoa bệnh truyền nhiễm và bác sĩ phẫu thuật; có thể cần ống dẫn lưu ngực/can thiệp phẫu thuật
- Tràn mủ màng phổi và tràn dịch màng phổi
- Không phổ biến ở bệnh nhân ngoại trú, nhưng tỷ lệ tăng ở bệnh nhân nhập viện
- Các lựa chọn điều trị bao gồm chọc dịch màng phổi điều trị, đặt ống dẫn lưu, liệu pháp tiêu sợi huyết, tạo dính màng phổi và phẫu thuật
- Nhiễm khuẩn huyết/nhiễm trùng huyết
- Có khả năng xảy ra hơn ở bệnh nhân có viêm phổi biến chứng bởi tràn dịch màng phổi mức độ trung bình đến lớn, tràn mủ màng phổi, hoặc dò khí phế quản màng phổi
- Cấy máu có thể hướng dẫn nhu cầu thay đổi kháng sinh
- Nang khí phổi
- Xảy ra ở khoảng 2.2% tất cả trẻ sơ sinh và trẻ em bị viêm phổi
- Thường liên quan nhất đến nhiễm Staphylococcus aureus và Streptococcus pneumoniae
- Nang thành mỏng, chứa đầy không khí trong nhu mô phát triển thứ phát theo hoại tử tiểu phế quản và phế nang cục bộ, cho phép không khí đi vào không gian kẽ theo một chiều
- Với thông khí cơ học, bệnh nhân có nguy cơ tăng phát triển các biến chứng liên quan đến nang khí phổi
- Hầu hết trường hợp nang khí phổi (hơn 85%) tự giải quyết, một phần hoặc hoàn toàn, qua nhiều tuần
- Viêm phổi tái phát
- Hầu hết bệnh nhân có tình trạng nền, chẳng hạn như:
- Mất phối hợp miệng họng với hội chứng hít (triệu chứng hô hấp khi ăn ở những người bị trào ngược dạ dày thực quản)
- Rối loạn miễn dịch (nhiễm trùng tái phát ở các vị trí khác và suy dinh dưỡng)
- Dị vật (cân nhắc nếu viêm phổi ở cùng vị trí giải phẫu)
- Hầu hết bệnh nhân có tình trạng nền, chẳng hạn như:
Tiên lượng
- Tiên lượng tốt cho trẻ em được điều trị viêm phổi cộng đồng trên cơ sở ngoại trú
- Tỷ lệ mắc bệnh và tử vong cao hơn ở trẻ em nhập viện
- Viêm phổi ở trẻ em là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong trên toàn thế giới ở trẻ em dưới 5 tuổi
Sàng lọc và phòng ngừa
Phòng ngừa
- Các biện pháp can thiệp để ngăn ngừa viêm phổi cộng đồng bao gồm cho con bú, rửa tay thường xuyên và tránh tiếp xúc với khói thuốc lá
- Tiêm chủng
- Tiêm vắc-xin phế cầu liên hợp để ngăn ngừa bệnh phế cầu xâm lấn ở trẻ em từ 6 tuần đến dưới 5 tuổi
- Tiêm vắc-xin cúm, Haemophilus influenzae type b, ho gà, thủy đậu và sởi theo lịch khuyến cáo
- Tiêm chủng phòng COVID-19 được khuyến cáo cho trẻ em từ 6 tháng tuổi trở lên
BẢNG CHÚ GIẢI THUẬT NGỮ Y HỌC
Viêm phổi cộng đồng ở trẻ em từ 3 tháng tuổi trở lên. (Người dịch)
- Bradley JS et al: The management of community-acquired pneumonia in infants and children older than 3 months of age: clinical practice guidelines by the Pediatric Infectious Diseases Society and the Infectious Diseases Society of America. Clin Infect Dis. 53(7):e25-76, 2011
- Murdoch DR et al: Atypical pneumonia–time to breathe new life into a useful term? Lancet Infect Dis. 9(8):512-9, 2009
- Akre M et al: Sensitivity of the pediatric early warning score to identify patient deterioration. Pediatrics. 125(4):e763-9, 2010
- Florin TA et al: Validation of the Pediatric Infectious Diseases Society-Infectious Diseases Society of America Severity Criteria in Children With Community-Acquired Pneumonia. Clin Infect Dis. 67(1):112-119, 2018
- Jimenez-García R et al: Pneumonia in hospitalized children during SARS-CoV-2 pandemic. Is it all COVID-19? Comparison between COVID and non-COVID pneumonia. Pediatr Infect Dis J. 40(3):e111-3, 2021
- Zimmermann P et al: Coronavirus infections in children including COVID-19: an overview of the epidemiology, clinical features, diagnosis, treatment and prevention options in children. Pediatr Infect Dis J. 39(5):355-68, 2020
- Harris M et al: British Thoracic Society guidelines for the management of community acquired pneumonia in children: update 2011. Thorax. 66 suppl 2:ii1-23, 2011
- Palafox M et al: Diagnostic value of tachypnoea in pneumonia defined radiologically. Arch Dis Child. 82(1):41-5, 2000
- Katz SE et al: Pediatric community-acquired pneumonia in the United States: changing epidemiology, diagnostic and therapeutic challenges, and areas for future research. Infect Dis Clin North Am. 32(1):47-63, 2018
- Jain S et al: Community-acquired pneumonia requiring hospitalization among U.S. children. N Engl J Med. 372(9):835-45, 2015
- Clark JE et al: Epidemiology of community-acquired pneumonia in children seen in hospital. Epidemiol Infect. 135(2):262-9, 2007
- Canani RB et al: Therapy with gastric acidity inhibitors increases the risk of acute gastroenteritis and community-acquired pneumonia in children. Pediatrics. 117(5):e817-20, 2006
- Rudan I et al: Epidemiology and etiology of childhood pneumonia. Bull World Health Organ. 86(5):408-16, 2008
- Ashraf S et al: Effect of Improved Water Quality, Sanitation, Hygiene and Nutrition Interventions on Respiratory Illness in Young Children in Rural Bangladesh: A Multi-Arm Cluster-Randomized Controlled Trial. Am J Trop Med Hyg. 102(5):1124-1130, 2020
- American College of Radiology: ACR Recommendations for the Use of Chest Radiography and Computed Tomography (CT) for Suspected COVID-19 Infection. ACR website. Updated March 22, 2020. Accessed October 26, 2023. https://www.acr.org/Advocacy-and-Economics/ACR-Position-Statements/Recommendations-for-Chest-Radiography-and-CT-for-Suspected-COVID19-Infection
- CDC: COVID-19: Information for Pediatric Healthcare Providers. CDC website. Updated May 11, 2023. Accessed October 26, 2023. https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/hcp/pediatric-hcp.html
- CDC: Influenza: Information for Health Professionals. CDC website. Reviewed August 30, 2023. Accessed October 26, 2023. https://www.cdc.gov/flu/professionals/index.htm
- Waterer GW: Diagnosing viral and atypical pathogens in the setting of community-acquired pneumonia. Clin Chest Med. 38(1):21-8, 2017
- Stockmann C et al: Procalcitonin accurately identifies hospitalized children with low risk of bacterial community-acquired pneumonia. J Pediatric Infect Dis Soc. 7(1):46-53, 2018
- Expert Panel on Pediatric Imaging et al: ACR Appropriateness Criteria: pneumonia in the immunocompetent child. J Am Coll Radiol. 17(5S):S215-25, 2020
- Nino G et al: Pediatric lung imaging features of COVID-19: a systematic review and meta-analysis. Pediatr Pulmonol. 56(1):252-63, 2021
- Kurian J et al: Comparison of ultrasound and CT in the evaluation of pneumonia complicated by parapneumonic effusion in children. AJR Am J Roentgenol. 193(6):1648-54, 2009
- Pereda MA et al: Lung ultrasound for the diagnosis of pneumonia in children: a meta-analysis. Pediatrics. 135(4):714-22, 2015
- Balk DS et al: Lung ultrasound compared to chest X-ray for diagnosis of pediatric pneumonia: a meta-analysis. Pediatr Pulmonol. 53(8):1130-9, 2018
- Lissaman C et al: Prospective observational study of point-of-care ultrasound for diagnosing pneumonia. Arch Dis Child. 104(1):12-8, 2019
- Liguoro I et al: SARS-COV-2 infection in children and newborns: a systematic review. Eur J Pediatr. 179(7):1029-46, 2020
- Hoang A et al: COVID-19 in 7780 pediatric patients: a systematic review. EClinicalMedicine. 24:100433, 2020
- Irfan O et al: Clinical characteristics, treatment and outcomes of paediatric COVID-19: a systematic review and meta-analysis. Arch Dis Child. ePub, 2021
- Infectious Diseases Society of America Guidelines on the Diagnosis of COVID-19: Molecular Diagnostic Testing. IDSA website. Updated September 5, 2023. Accessed October 26, 2023. https://www.idsociety.org/practice-guideline/covid-19-guideline-diagnostics/
- Williams DJ et al: Short- vs Standard-Course Outpatient Antibiotic Therapy for Community-Acquired Pneumonia in Children: The SCOUT-CAP Randomized Clinical Trial. JAMA Pediatr. 176(3):253-261, 2022
- Same RG et al: The Association of Antibiotic Duration With Successful Treatment of Community-Acquired Pneumonia in Children. J Pediatric Infect Dis Soc. 10(3):267-273, 2021
- Pernica JM et al: Short-Course Antimicrobial Therapy for Pediatric Community-Acquired Pneumonia: The SAFER Randomized Clinical Trial. JAMA Pediatr. 175(5):475-482, 2021
- Kuitunen I et al: Antibiotic Treatment Duration for Community-Acquired Pneumonia in Outpatient Children in High-Income Countries-A Systematic Review and Meta-Analysis. Clin Infect Dis. 76(3):e1123-e1128, 2023
- Pettigrew MM et al: Comparison of the Respiratory Resistomes and Microbiota in Children Receiving Short versus Standard Course Treatment for Community-Acquired Pneumonia. mBio. 13(2):e0019522, 2022
- Williams DJ et al: Effectiveness of β-lactam monotherapy vs macrolide combination therapy for children hospitalized with pneumonia. JAMA Pediatr. 171(12):1184-91, 2017
- Committee on Infectious Diseases: Recommendations for Prevention and Control of Influenza in Children, 2024-2025: Policy Statement. Pediatrics. ePub, 2024
- CDC: Weekly U.S. Influenza Surveillance Report. CDC website. Updated October 20, 2023. Accessed October 25, 2023. https://www.cdc.gov/flu/weekly/
- NIH: COVID-19 treatment guidelines. Therapeutic management of nonhospitalized children with COVID-19. NIH website. Updated December 28, 2022. Accessed October 25, 2023
- NIH: COVID-19 treatment guidelines. Therapeutic management of hospitalized children with COVID-19. NIH website. Updated July 21, 2023. Accessed October 25, 2023
- Teague WG: Noninvasive ventilation in the pediatric intensive care unit for children with acute respiratory failure. Pediatr Pulmonol. 35(6):418-26, 2003
- CDC: COVID-19. Ending Isolation and Precautions for People with COVID-19: Interim Guidance. Updated August 22, 2023. Accessed October 26, 2023
- Krenke K et al: Necrotizing pneumonia and its complications in children. Adv Exp Med Biol. 857:9-17, 2015
- Cowles RA et al: Lung resection in infants and children with pulmonary infections refractory to medical therapy. J Pediatr Surg. 37(4):643-7, 2002
- Amitai I et al: Pneumatocele in infants and children. Report of 12 cases. Clin Pediatr (Phila). 22(6):420-2, 1983
- Hsieh YC et al: Necrotizing pneumococcal pneumonia in children: the role of pulmonary gangrene. Pediatr Pulmonol. 41(7):623-9, 2006
- Owayed AF et al: Underlying causes of recurrent pneumonia in children. Arch Pediatr Adolesc Med. 154(2):190-4, 2000
- CDC: Pneumococcal Vaccine Recommendations. CDC website. Updated September 21, 2023. Accessed February 8, 2024. https://www.cdc.gov/vaccines/vpd/pneumo/hcp/recommendations.html
- Lucero MG et al: Pneumococcal conjugate vaccines for preventing vaccine-type invasive pneumococcal disease and X-ray defined pneumonia in children less than two years of age. Cochrane Database Syst Rev. 4:CD004977, 2009
- Madhi SA et al: Vaccines to prevent pneumonia and improve child survival. Bull World Health Organ. 86(5):365-72, 2008
- CDC: Vaccines & Immunizations. Use of COVID-19 Vaccines in the United States. Interim Clinical Considerations. Updated October 24, 2023. Accessed October 26, 2023
BÌNH LUẬN