You dont have javascript enabled! Please enable it! Bệnh thận mãn tính - Chẩn đoán và điều trị - THƯ VIỆN MEDIPHARM
Trang chủNội Thận - Lọc máu

Bệnh thận mãn tính – Chẩn đoán và điều trị

(Bài dịch) Áp lực thẩm thấu, natri, kali, clorua và bicarbonat
Tăng huyết áp trong bệnh tuyến giáp và cường cận giáp nguyên phát
Phác đồ chẩn đoán và điều trị Hội chứng thận hư
Phác đồ chẩn đoán và điều trị bệnh thận do đái tháo đường
(Bài dịch) Cơ chế sinh lý và cách tiếp cận chẩn đoán rối loạn toan-kiềm
Bs. Lê Đình Sáng (Dịch)
Nguồn: Chronic Kidney Disease | Diseases & Conditions | 5MinuteConsult
Bệnh thận mạn tính (CKD) được định nghĩa là các bất thường về cấu trúc hoặc chức năng của thận, được xác định bởi các bất thường về bệnh lý hoặc các dấu hiệu tổn thương (bất thường trong xét nghiệm máu hoặc nước tiểu, mô học, nghiên cứu hình ảnh) hoặc tốc độ lọc cầu thận (GFR) <60 mL/phút/1,73 m2. Các phát hiện xuất hiện trong ≥3 tháng. CKD được phân loại dựa trên nguyên nhân, loại GFR (G1-G5) và danh mục albumin niệu (A1-A3).

MÔ TẢ:

  • Bệnh thận: Cải thiện Kết quả Toàn cầu (KDIGO) phân loại theo ước tính GFR (tính bằng mL/phút/1,73 m2): G1: tổn thương thận với GFR bình thường hoặc tăng ≥90; G2: ↓ GFR nhẹ 60 đến 89; G3a: ↓ GFR nhẹ đến trung bình 45 đến 59; G3b: ↓ GFR trung bình đến nặng 30 đến 44; G4: ↓ GFR nặng 15 đến 29; G5: suy thận: GFR <15 hoặc lọc máu

  • CKD theo Tỷ lệ albumin trên creatinin (ACR): A1: bình thường đến tăng nhẹ: <30 mg/g hoặc <3 mg/mmol; A2: tăng vừa phải: 30 đến 300 mg/g hoặc 3 đến 30 mg/mmol; A3: tăng nặng: >300 mg/g hoặc >30 mg/mm

DỊCH TỄ HỌC

  • Người Mỹ gốc Phi có nguy cơ phát triển CKD cao gấp 3,6 lần so với người da trắng.

  • Tương tự ở cả hai giới; tuy nhiên, tỷ lệ mắc bệnh thận giai đoạn cuối (ESRD) ở nam giới cao gấp 1,6 lần so với nữ giới.

Tỷ lệ mắc mới

Ước tính tỷ lệ mắc mới hàng năm là 1.700/1 triệu dân

Tỷ lệ hiện mắc

Tỷ lệ hiện mắc chung của CKD (Giai đoạn 1-5) là 14,8%. Tỷ lệ hiện mắc/tỷ lệ mắc mới ESRD (giai đoạn 5) chưa điều chỉnh lần lượt là 1.752 và 362,4/1 triệu. Các con số không phản ánh gánh nặng của các giai đoạn trước của CKD (giai đoạn 1 đến 4), ước tính ảnh hưởng đến 13,1% dân số ở Hoa Kỳ. Tỷ lệ hiện mắc tăng theo độ tuổi và đỉnh điểm sau 70.

CĂN NGUYÊN VÀ SINH LÝ BỆNH HỌC

Sự phá hủy tiến triển của nephron thận; GFR sẽ giảm dần và giá trị Cr trong huyết tương sẽ tăng xấp xỉ gấp đôi, với việc giảm 50% GFR và mất 75% khối lượng nephron hoạt động. Tăng kali máu thường phát triển khi GFR giảm xuống <20 đến 25 mL/phút. Thiếu máu phát triển từ việc giảm tổng hợp tại thận của erythropoietin.
  • Nhu mô thận/cầu thận

    • Viêm thận: tiểu máu, cặn hồng cầu (RBC), THA, protein niệu biến đổi

      • Tăng sinh khu trú: Bệnh thận IgA, lupus ban đỏ hệ thống (SLE), Ban xuất huyết Henoch-Schönlein, hội chứng Alport, viêm cầu thận tăng sinh, viêm cầu thận lưỡi liềm

      • Tăng sinh lan tỏa: viêm cầu thận tăng sinh màng, SLE, cryoglobulinemia, viêm cầu thận tiến triển nhanh (RPGN), hội chứng Goodpasture

    • Thận hư: protein niệu (>3,5 g/ngày), giảm albumin máu, tăng lipid máu và phù

      • Bệnh thay đổi tối thiểu, bệnh thận màng, xơ cứng cầu thận phân đoạn khu trú

      • Amyloidosis, bệnh thận đái tháo đường

  • Mạch máu: THA, vi mạch huyết khối, viêm mạch (Wegener), xơ cứng bì, tổn thương do chèn ép

  • Ống thận kẽ: nhiễm trùng, tắc nghẽn, độc tố, viêm thận kẽ dị ứng, đa u tủy, bệnh mô liên kết, bệnh nang, sỏi thận

  • Sau thận: tắc nghẽn (tăng sản lành tính tuyến tiền liệt [BPH]), u tân sinh, bàng quang thần kinh

Di truyền học

  • Hội chứng Alport, bệnh Fabry, thiếu máu hồng cầu lưỡi liềm, SLE và bệnh thận đa nang chiếm ưu thế trên NST thường có thể dẫn đến CKD.

  • Tính đa hình trong gen mã hóa cho myosin IIA không cơ bắp podocyte phổ biến hơn ở người Mỹ gốc Phi so với người da trắng và dường như làm tăng nguy cơ mắc ESRD không đái tháo đường.

YẾU TỐ RỦI RO

Đái tháo đường týp 1 hoặc 2 (DM) (phổ biến nhất), tuổi > 60 tuổi, tình trạng kinh tế xã hội thấp, béo phì, hút thuốc, sử dụng ma túy, nhiễm trùng mãn tính (viêm gan B/C, HIV), CVD (THA, hẹp động mạch thận, xơ vữa động mạch), ghép thận trước đó, BPH, bệnh tự miễn, viêm mạch, bệnh mô liên kết, thuốc gây độc cho thận (NSAID, lithium, sulfonamide, aminoglycoside, vancomycin, PPI, allopurinol , thuốc lợi tiểu quai, thuốc hóa trị liệu), dị tật bẩm sinh, bệnh tiết niệu tắc nghẽn, bất sản thận/giảm sản/loạn sản/bệnh thận trào ngược)

PHÒNG NGỪA CHUNG

Lực lượng Đặc nhiệm Dịch vụ Phòng ngừa Hoa Kỳ đã kết luận rằng bằng chứng là không đủ để khuyến nghị sàng lọc CKD (1) [C] cho người lớn không có triệu chứng.

CHẨN ĐOÁN

BỆNH SỬ

Bệnh nhân bị CKD giai đoạn 1 đến 3 thường không có triệu chứng; có thể có biểu hiện thiểu niệu, tiểu đêm, đa niệu, thay đổi tần suất tiết niệu, bệnh xương, phù nề, THA, khó thở, mệt mỏi, trầm cảm, suy nhược, ngứa, bầm tím, chán ăn, buồn nôn, nôn, tăng lipid máu, đau khi đi lại, rối loạn cương dương, giảm ham muốn tình dục, vô kinh

KHÁM LÂM SÀNG

Kiểm tra tình trạng thể tích (xanh xao, huyết áp/tư thế đứng; phù nề; tĩnh mạch cổ nổi; cân nặng), băng ure, mùi giống amoniac, tiếng thổi, vết bầm tím, viêm màng ngoài tim, tràn dịch màng phổi, phì đại tuyến tiền liệt, thay đổi thần kinh trung ương như suy tư thế vận động, lú lẫn, co giật, hôn mê và bệnh thần kinh ngoại biên.

XÉT NGHIỆM CHẨN ĐOÁN & GIẢI THÍCH

Thử nghiệm ban đầu (xét nghiệm, hình ảnh)

GFR có thể được ước tính bằng cách sử dụng phương trình Điều chỉnh chế độ ăn uống trong bệnh thận (MDRD) và Bệnh thận mãn tính-Hợp tác dịch tễ học (CKD-EPI), độ thanh thải Cr bằng cách sử dụng công thức Cockcroft-Gault để xác định liều lượng thuốc, UA để đánh giá bằng chứng tổn thương (bột wbc trong viêm bể thận, cặn hồng cầu trong viêm cầu thận/viêm mạch, Na, Cr, urê, albumin niệu), Siêu âm (xét nghiệm hình ảnh ban đầu được lựa chọn để đánh giá u nang, khối, thận ứ nước, kích thước thận)

Các xét nghiệm tiếp theo và cân nhắc đặc biệt

  • Huyết học: thiếu máu đẳng sắc hồng cầu bình thường; tăng thời gian chảy máu

  • Hóa học: tăng BUN, Cr, tăng kali máu, nhiễm toan chuyển hóa, tăng hormone tuyến cận giáp (PTH), HLD, tăng phosphat máu, giảm 25- (OH) vitamin D, hạ canxi máu, giảm albumin

  • Huyết thanh: kháng thể kháng nhân (ANA); DNA sợi kép, kháng thể tế bào chất kháng bạch cầu trung tính; bổ thể (C3, C4, CH50); kháng thể màng đáy chống cầu thận (GBM); viêm gan B, C; và sàng lọc HIV

  • Điện di miễn dịch huyết thanh và nước tiểu

CẢNH BÁO

Các loại thuốc có thể làm thay đổi kết quả xét nghiệm:

  • Cimetidine: ức chế bài tiết Cr ở ống

  • Trimethoprim: ức chế Cr và Ksecretion và có thể gây ra/làm trầm trọng thêm tình trạng tăng kali máu+

  • Cefoxitinvàflucytosine: tăng Cr huyết thanh

  • Diltiazemvàverapamil (như ACE / ARB) có tác dụng chống protein niệu đáng kể ở bệnh nhân CKD.

 

Thủ tục chẩn đoán khác

  • Sinh thiết: tiểu máu, protein niệu, suy thận cấp/tiến triển, hội chứng thận thận hoặc thận hư

  • Ở những bệnh nhân có GFR ước tính <60 mL/phút/1,73 m2, có một số bằng chứng cho ước tính GFR cystatin-C một lần.

  • ECG: đánh giá nhịp tim bất thường do mất cân bằng điện giải

ĐIỀU TRỊ

THUỐC

  • THA: Người lớn bị huyết áp cao và CKD G1-3 nên được điều trị huyết áp tâm thu mục tiêu là 120 bằng cách sử dụng các phép đo văn phòng tiêu chuẩn. Bệnh nhân ghép thận cần có huyết áp mục tiêu là <130/80 (2)[C].

    • ACE-I hoặc ARB được khuyến cáo cho người lớn mắc bệnh tiểu đường và không đái tháo đường có bài tiết albumin >30 mg/24 giờ dựa trên bằng chứng về lợi ích.

      • Vẫn có thể cân nhắc ACE-I hoặc ARB ở những bệnh nhân không có albumin niệu. Tuy nhiên, những bệnh nhân này ít có nguy cơ tiến triển CKD hơn.

      • Tránh kết hợp liệu pháp ACE-i, ARB và DRI ở bệnh nhân tiểu đường và không đái tháo đường bị CKD.

      • Tư vấn tránh thai ở những phụ nữ đang điều trị ACEi hoặc ARB và ngừng sử dụng ở những phụ nữ đang cân nhắc mang thai hoặc đã mang thai (3)[C].

    • CCB hoặc ARB là dòng đầu tiên ở bệnh nhân ghép thận trưởng thành để ngăn ngừa thất bại allograft và giảm thiểu các tác dụng phụ có thể do thuốc gây ra.

    • Ở trẻ em bị CKD, áp lực động mạch trung bình 24 giờ bằng ABPM nên được giảm xuống <phân vị thứ 50 đối với độ tuổi, giới tính và chiều cao. Trong quần thể này, và ACE-i hoặc ARB là dòng đầu tiên.

    • Sự kết hợp giữa chế độ ăn ít natri cộng với việc sử dụng ACE-I hoặc ARB dẫn đến giảm đáng kể protein niệu (4) [C)]

  • Cường cận giáp thứ phát

  • Đối với GFR <45, theo dõi tăng phosphat máu, hạ canxi máu và thiếu hụt vitamin D nếu PTH còn nguyên vẹn tăng cao.

  • Các thuốc calcimimetic (cinacalcetđường uống hoặc etelcalcetide đường tĩnh mạch) không được FDA chấp thuận sử dụng ở những bệnh nhân bị CKD không chạy thận. Những dịch vụ này nên được dành riêng cho bệnh nhân ESRD (4)[C].

    • Giai đoạn 3 đến 5 CKD (không phải lọc máu): Hạn chế phosphat trong chế độ ăn uống ở mức 800 đến 1.000 mg/ngày.

    • Chất kết dính noncalcium phosphate (uống cùng bữa ăn): sevelamer, lanthanum

    • Chất kết dính canxi không liên quan đến việc cải thiện tỷ lệ tử vong hoặc kết quả tim mạch (4)[C].

    • Vitamin D: vitamin D 25 không hoạt động (ergocalciferol hoặc cholecalciferol), calcitriol (vitamin D hoạt động 1,25 [OH]): Vitamin D có thể làm tăng sự hấp thụ phốt phát của ruột và không nên bắt đầu cho đến khi kiểm soát nồng độ photphat trong huyết thanh.

      Tăng phosphat máu: Duy trì nồng độ photphat trong huyết thanh bình thường bằng cách sử dụng những cách sau:

  • Thiếu máu: Điều trị bằng liệu pháp thay thế sắt có hoặc không có chất kích thích erythropoietin (ESA). Cân nhắc ESA nếu Hb >9 g/dL và <10 g/dL. Không khuyến cáo bắt đầu ESA đối với Hb >10 g/dL. Nếu sử dụng ESA, mục tiêu Hb nằm trong khoảng từ 10 đến 11 g/dL, không vượt quá 11,5 g/dL.

  • Tăng lipid máu: statin với mục tiêu lipoprotein mật độ thấp (LDL) <70

  • Kiểm soát đường huyết: Mục tiêu HbA1c dao động 6,5-8,0%. HbA1c có thể thấp giả ở những bệnh nhân bị giảm RBC; Nhật ký glucose có thể phản ánh chính xác hơn việc kiểm soát đường huyết. Cần xem xét việc sử dụng metformin đối với GFR từ 30 đến 44 và ngừng sử dụng nếu GFR <30 mL/phút/1,73 m2. Sử dụng thuốc ức chế SGL2 cùng với Metformin ở bệnh nhân DM loại II và GFR >30 mL/phút/1,73 m2 (3) [C]. Thuốc ức chế SGLT2 có thể được sử dụng cho bệnh nhân có và không có DM để kiểm soát sự tiến triển của bệnh.

  • Nhiễm toan chuyển hóa: Bắt đầu điều trị khi bicarbonate <22 mEq / L với mục tiêu duy trì ở mức bình thường.

CÁC VẤN ĐỀ CẦN GIỚI THIỆU

  • Tư vấn thận học:

    • GFR <15: ngay lập tức, GFR 15 đến 29: khẩn cấp, GFR 30 đến 59: giới thiệu không khẩn cấp, GFR 60 đến 89: không bắt buộc trừ khi có bệnh đi kèm

    • Sự suy giảm nhanh chóng của eGFR (>5 mL/phút/1,73 m2mỗi năm, bệnh nhân đái tháo đường bị protein niệu nặng (protein nước tiểu 24 giờ >500 mg, uPCR >,5, uACR >300, bệnh nhân tiểu đường bị >3 g protein niệu hoặc tiểu máu, quản lý các biến chứng (quản lý chuyển hóa, bất thường điện giải, nhiễm toan, v.v.)

  • Tư vấn tiết niệu cho tiểu máu, khối thận, u nang thận phức tạp, sỏi thận có triệu chứng, thận ứ nước

  • Tư vấn RD / tâm lý học / công tác xã hội / PT / OT để hỗ trợ các lựa chọn chế độ ăn uống, điều chỉnh hành vi, tiếp cận nguồn thực phẩm và khả năng vận động

  • Thay thế thận: Chuẩn bị lọc máu hoặc cấy ghép khi GFR <30 mL/phút/1,73 m2.

CÁC LIỆU PHÁP BỔ SUNG

  • Aspirin để phòng ngừa thứ phát cho bệnh nhân mắc bệnh tim mạch đã được thiết lập

  • Đối với cơn đau nhẹ liên quan đến CKD, acetaminophen được coi là liệu pháp đầu tay. NSAID đường uống, cha mẹ và thậm chí cả thuốc bôi thường không được khuyến cáo.

  • Đối với cơn đau từ trung bình đến nặng, opioid có thể được chỉ định, nhưng nguy cơ quá liều hoặc độc tính tăng lên vì nhiều người được bài tiết qua đường mật. Oxycodone, fentanyl và methadone được ưu tiên, nhưng vẫn nên điều chỉnh liều. Meperidine chống chỉ định trong CKD. Codein và morphin nên được sử dụng thận trọng.

  • Các hội chứng đau mãn tính có thể được điều trị bằng thuốc chống co giật và gabapentinoids, cần được dùng qua đường mật

CÂN NHẮC NHẬP VIỆN VÀ NHẬP VIỆN

  • Để sử dụng chất cản quang trong chẩn đoán hình ảnh, bệnh nhân cần có eGFR > 30 mL/phút/1,73 m2. Khuyến cáo nên mở rộng thể tích bằng nước muối sinh lý đẳng trương đường tĩnh mạch trước và sau khi dùng chất cản quang i-ốt.

  • Metformin nên được dừng trước khi chụp ảnh tương phản có chứa iot và tiếp tục sau đó ít nhất 48 giờ.

CHĂM SÓC LIÊN TỤC

Theo dõi bệnh nhân

  • Theo dõi những thay đổi về huyết áp, creatinine huyết thanh và kali huyết thanh trong vòng 2-4 tuần kể từ khi bắt đầu ACE-I hoặc ARB. Nếu creatinine tăng >30%, hãy điều chỉnh AKI, đánh giá lại thuốc, giảm/ngừng điều trị ACE-i hoặc ARB hiện tại trong trường hợp hạ huyết áp có triệu chứng hoặc tăng kali máu không kiểm soát được.

  • Đối với bệnh nhân dùng metformin, hãy theo dõi eGFR hàng năm và mức B12 sau khi dùng metformin >4 năm.

  • Theo dõi chặt chẽ nồng độ creatinine ở bệnh nhân mang thai bị CKD.

  • Theo dõi Hgb hàng năm đối với GFR 30-59 và sáu năm một lần đối với GFR <30, nồng độ calcidiol, HbA1c 2-4x / năm, tình trạng thể tích, chất điện giải, chức năng thận (albumin nước tiểu, GFR, SCr).

  • Canxi, phốt phát, PTH, phosphat kiềm bắt đầu từ giai đoạn CKD G3

ĂN KIÊNG

  • <2 g Na mỗi ngày. Hạn chế thực phẩm chế biến, carbohydrate tinh chế, đồ uống có đường. Hạn chế kali và phốt pho. Hạn chế protein ở mức 8g/kg/ngày. Hạn chế chất lỏng tùy thuộc vào trạng thái thể tích.

  • Tư vấn dinh dưỡng cho chế độ ăn CKD

TIÊN LƯỢNG

Tiến trình T được định nghĩa là GFR giảm 25% so với mức ban đầu. Tiến triển nhanh là giảm GFR xuống >5 mL/phút/1,73 m2/năm. Bệnh nhân bị CKD dần dần tiến triển thành ESRD. Tỷ lệ sống sót sau 5 năm đối với bệnh nhân Hoa Kỳ đang lọc máu là ~ 35%.

BIẾN CHỨNG

THA, thiếu máu, cường cận giáp thứ phát, loạn dưỡng xương thận, rối loạn giấc ngủ, nhiễm trùng, suy dinh dưỡng, mất cân bằng điện giải, rối loạn chức năng tiểu cầu/chảy máu, pseudogout, bệnh gút, vôi hóa chuyển hóa, rối loạn chức năng tình dục

REFERENCES

1. Moyer VA. Screening for chronic kidney disease: U.S. Preventive Services Task Force recommendation statement. Ann Intern Med. 2012;157(8):567-70.
2. Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) Blood Pressure Work Group. KDIGO 2021 Clinical Practice Guideline for the Management of Blood Pressure in Chronic Kidney Disease. Kidney Int. 2021 Mar;99(3S):S1-S87.
3. Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) Diabetes Work Group. KDIGO 2020 Clinical Practice Guideline for Diabetes Management in Chronic Kidney Disease. Kidney Int. 2020 Oct;98(4S):S1-S115. 
4. U.S. Department of Veterans Affaris. VA/DoD Clinical Practice Guideline: Management of Chronic Kidney Disease. 2019. https://www.healthquality.va.gov/guidelines/CD/ckd/. 

BÌNH LUẬN

WORDPRESS: 0