You dont have javascript enabled! Please enable it! Amylin: vai trò sinh lý và ứng dụng của Amylin Analog trong điều trị bệnh tiểu đường - THƯ VIỆN MEDIPHARM
Trang chủNội khoaNội tiết

Amylin: vai trò sinh lý và ứng dụng của Amylin Analog trong điều trị bệnh tiểu đường

Cập nhật hướng dẫn điều trị đái tháo đường của ADA 2021
Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị tiền đái tháo đường 2021 – Bộ Y tế
Các phương pháp đánh giá kháng Insulin ở bệnh nhân đái tháo đường típ 2
Thuốc đồng vận thụ thể GLP-1 trong điều trị bệnh tiểu đường
Quản lý toàn diện rối loạn lipid máu trong bệnh tiểu đường

Amylin, còn được gọi là polypeptide amyloid tiểu đảo tụy (IAPP), là một loại hormone được đồng tiết ra với insulin bởi các tế bào beta của tuyến tụy. Amylin đóng một vai trò quan trọng trong việc điều hòa chuyển hóa glucose và tham gia vào việc kiểm soát sự thèm ăn và cảm giác no.

Sinh tổng hợp của Amylin

Amylin được tổng hợp thông qua một con đường tổng hợp sinh học phức tạp bao gồm một số bước, có thể tóm tắt như sau:

  1. Dịch mã: Sinh tổng hợp amylin bắt đầu bằng việc dịch mã mRNA IAPP trên ribosome trong mạng lưới nội chất thô (ER) của các tế bào beta tuyến tụy. Cấu trúc chính của protein là một chuỗi polypeptide duy nhất bao gồm 37 axit amin.
  2. Sự phân tách peptide tín hiệu: Khi protein non trẻ được chuyển vào lòng của ER, peptide tín hiệu ở đầu cuối N bị phân cắt bởi peptidase tín hiệu, tạo ra 30 axit amamylin trung gian.
  3. Gấp proamylin: Chất trung gian proamylin sau đó trải qua quá trình gấp, hình thành liên kết disulfide và sửa đổi sau dịch mã, bao gồm glycosyl hóa và phosphoryl hóa. Quá trình này xảy ra trong bộ máy ER và Golgi, trong đó proamylin được phân loại thành các hạt bài tiết.
  4. Bài tiết: Khi nồng độ glucose trong máu tăng lên, insulin và amylin được giải phóng khỏi các tế bào beta tuyến tụy để đáp ứng với dòng canxi đi vào. Bài tiết amylin xảy ra do sự xuất bào của các hạt bài tiết, dẫn đến đồng tiết với insulin.

Sau khi được tiết ra, amylin hoạt động như một hormone điều hòa trong một số quá trình sinh lý, bao gồm điều hòa chuyển hóa glucose, ức chế sự thèm ăn và ức chế làm rỗng dạ dày. Ở những người mắc bệnh tiểu đường loại 2, bài tiết amylin thường bị suy yếu, có thể góp phần vào sự phát triển của tăng đường huyết và các bất thường chuyển hóa khác.

Các cơ chế hoạt động của amylin như sau:

  1. Điều hòa chuyển hóa glucose: Amylin hoạt động kết hợp với insulin để điều chỉnh nồng độ glucose trong máu. Nó làm chậm tốc độ làm rỗng dạ dày, giúp giảm sự gia tăng sau ăn của lượng đường trong máu. Nó cũng ức chế sự tiết glucagon, một loại hormone làm tăng lượng đường trong máu và thúc đẩy sự hấp thu glucose của gan và cơ.
  2. Kiểm soát sự thèm ăn và cảm giác no: Amylin hoạt động trong não để giảm sự thèm ăn và thúc đẩy cảm giác no. Nó hoạt động bằng cách liên kết với các thụ thể ở vùng dưới đồi, là một phần của não kiểm soát cơn đói và cảm giác no. Bằng cách kích hoạt các thụ thể này, amylin làm giảm lượng thức ăn và tăng cường cảm giác no sau bữa ăn.
  3. Điều chế làm rỗng dạ dày: Amylin làm chậm quá trình làm rỗng dạ dày, đó là quá trình thức ăn rời khỏi dạ dày và đi vào ruột non. Điều này giúp điều chỉnh tốc độ các chất dinh dưỡng được hấp thụ vào máu và ngăn ngừa sự gia tăng nhanh chóng lượng đường trong máu sau bữa ăn.
  4. Ức chế bài tiết glucagon: Amylin ức chế bài tiết glucagon, một loại hormone làm tăng lượng đường trong máu. Điều này giúp ngăn ngừa tăng đường huyết và góp phần điều hòa chuyển hóa glucose.

Nhìn chung, amylin đóng một vai trò quan trọng trong việc điều hòa chuyển hóa glucose và kiểm soát sự thèm ăn và no. Tác dụng của nó được điều tiết bởi một mạng lưới phức tạp của các thụ thể và con đường tín hiệu trong não, tuyến tụy và các mô khác. Rối loạn chức năng trong con đường tín hiệu amylin có liên quan đến sự phát triển của các rối loạn chuyển hóa như tiểu đường loại 2 và béo phì.

Sử dụng các Amylin analog trong điều trị đái tháo đường

Amylin, còn được gọi là pramlintide, đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt như một liệu pháp bổ trợ để điều trị bệnh tiểu đường loại 1 và loại 2. Pramlintide là một chất tương tự tổng hợp của amylin, và nó hoạt động bằng cách bắt chước tác dụng của amylin nội sinh trong cơ thể.

Trong điều trị bệnh tiểu đường, pramlintide thường được sử dụng kết hợp với insulin và nó có một số cơ chế hoạt động góp phần vào hiệu quả điều trị của nó:

  1. Điều hòa nồng độ glucose sau ăn: Pramlintide giúp làm chậm tốc độ làm rỗng dạ dày, làm giảm sự gia tăng sau ăn của lượng đường trong máu. Điều này giúp ngăn ngừa tăng đường huyết sau bữa ăn và góp phần kiểm soát tổng thể lượng đường trong máu.
  2. Giảm nhu cầu insulin: Pramlintide có thể làm giảm lượng insulin cần thiết để kiểm soát lượng đường trong máu. Điều này là do nó giúp điều chỉnh chuyển hóa glucose bằng cách thúc đẩy sự hấp thu glucose và giảm bài tiết glucagon, có thể làm giảm nhu cầu về insulin ngoại sinh.
  3. Kiểm soát sự thèm ăn và lượng thức ăn: Pramlintide giúp giảm cảm giác thèm ăn và thúc đẩy cảm giác no. Điều này có thể đặc biệt có lợi cho những người mắc bệnh tiểu đường, những người có thể phải vật lộn với việc quản lý cân nặng.
  4. Cải thiện kiểm soát đường huyết: Pramlintide đã được chứng minh là cải thiện kiểm soát đường huyết ở những người mắc bệnh tiểu đường loại 1 và loại 2. Nó có thể giúp giảm nồng độ hemoglobin A1C (HbA1C), đây là thước đo kiểm soát đường huyết lâu dài.

Pramlintide được chỉ định để sử dụng như một liệu pháp bổ trợ trong điều trị bệnh tiểu đường loại 1 và loại 2 ở người lớn. Nó được sử dụng kết hợp với insulin, và nó có thể được quản lý bằng cách tiêm dưới da trước bữa ăn.

Liều khởi đầu khuyến cáo của pramlintide là 15 mcg, được dùng ngay trước mỗi bữa ăn chính (tức là bữa sáng, bữa trưa và bữa tối). Liều có thể được điều chỉnh lên đến 30 hoặc 60 mcg, tùy thuộc vào đáp ứng và khả năng dung nạp của từng cá nhân. Tuy nhiên, liều khuyến cáo tối đa là 60 mcg mỗi lần tiêm, và liều tối đa hàng ngày là 120 mcg.

Pramlintide nên được tiêm dưới da vào bụng hoặc đùi, và vị trí tiêm nên được xoay để ngăn ngừa loạn dưỡng mỡ. Việc tiêm nên được tiêm trong vòng 5-10 phút trước bữa ăn, và liều lượng nên được điều chỉnh dựa trên phản ứng đường huyết của cá nhân.

Pramlintide không nên được sử dụng ở những người quá mẫn cảm với thuốc hoặc các thành phần của nó. Nó cũng nên được sử dụng thận trọng ở những người có tiền sử liệt dạ dày hoặc rối loạn tiêu hóa khác, vì nó có thể làm chậm quá trình làm rỗng dạ dày.

Tóm lại, chế độ liều lượng khuyến cáo của pramlintide là 15-60 mcg được tiêm dưới da trước mỗi bữa ăn chính, kết hợp với insulin, để điều trị bệnh tiểu đường loại 1 và loại 2 ở người lớn. Liều lượng nên được điều chỉnh dựa trên đáp ứng cá nhân và khả năng dung nạp, và thuốc nên được sử dụng thận trọng ở những người bị rối loạn tiêu hóa.

Hiện nay, chỉ có một công thức pramlintide có sẵn trên thị trường, được gọi là Symlin. Symlin dạng tiêm dưới da thường được tiêm trước bữa ăn kết hợp với insulin. Symlin có sẵn trong hai loại nồng độ: 60 mcg/mL và 120 mcg/mL. Liều lượng Symlin được cá nhân hóa dựa trên cân nặng của bệnh nhân và các yếu tố khác, và thường được điều chỉnh từ từ để giảm thiểu nguy cơ tác dụng phụ như buồn nôn và nôn.

Một số nghiên cứu về tính hiệu quả và hiệu quả của pramlintide:

  1. Một nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng với giả dược được công bố trên Diabetes Care năm 2002 đã đánh giá hiệu quả và độ an toàn của pramlintide kết hợp với insulin ở 155 bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường loại 1. Nghiên cứu cho thấy pramlintide làm giảm đáng kể sự du ngoạn glucose sau ăn và cải thiện kiểm soát đường huyết tổng thể so với giả dược, không làm tăng nguy cơ hạ đường huyết.
  2. Một phân tích tổng hợp được công bố trên Bệnh tiểu đường, Béo phì và Trao đổi chất vào năm 2018 đã đánh giá hiệu quả của pramlintide như một liệu pháp bổ trợ ở bệnh nhân tiểu đường loại 1 và loại 2. Phân tích bao gồm 12 thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng với tổng số 2.387 bệnh nhân. Nghiên cứu cho thấy pramlintide làm giảm đáng kể nồng độ HbA1c và mức glucose sau ăn, và có liên quan đến việc giảm nguy cơ hạ đường huyết nặng so với giả dược.
  3. Một nghiên cứu được công bố trên Diabetes Care năm 2015 đã đánh giá hiệu quả và độ an toàn lâu dài của pramlintide kết hợp với insulin ở bệnh nhân tiểu đường loại 1. Nghiên cứu đã theo dõi 395 bệnh nhân trong tối đa 52 tuần và phát hiện ra rằng pramlintide cải thiện đáng kể nồng độ HbA1c và giảm yêu cầu liều insulin so với giả dược, không làm tăng nguy cơ hạ đường huyết.
  4. Một nghiên cứu được công bố trên Bệnh tiểu đường, Béo phì và Chuyển hóa năm 2016 đã đánh giá tác dụng của pramlintide đối với trọng lượng cơ thể và kiểm soát đường huyết ở những bệnh nhân thừa cân và béo phì mắc bệnh tiểu đường loại 2. Nghiên cứu bao gồm 68 bệnh nhân và phát hiện ra rằng pramlintide làm giảm đáng kể trọng lượng cơ thể và mức HbA1c so với giả dược, không làm tăng nguy cơ hạ đường huyết.

Ths.Bs Lê Đình Sáng

BÌNH LUẬN

WORDPRESS: 0